diethyl 2-(4-(3-(3-chlorophenylcarbamoyl)pyridin-2-ylamino)piperidin-1-yl)malonate | 1421000-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4-(3-(3-chlorophenylcarbamoyl)pyridin-2-ylamino)piperidin-1-yl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(4-(3-(3-chlorophenylcarbamoyl)pyridin-2-ylamino)piperidin-1-yl)malonate；diethyl 2-[4-[[3-[(3-chlorophenyl)carbamoyl]pyridin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]propanedioate
• CAS: 1421000-18-1
• 化学式: C₂₄H₂₉ClN₄O₅
• 分子量: 488.971
• InChiKey: XPJXZXNWUHXJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4-(3-(3-chlorophenylcarbamoyl)pyridin-2-ylamino)piperidin-1-yl)malonate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以15%的产率得到2-{4-[3-(3-chlorophenylcarbamoyl)pyridin-2-ylamino]piperidin-1-yl}malonic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2754655

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[[3-[(3-chlorophenyl)carbamoyl]pyridin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 diethyl 2-(4-(3-(3-chlorophenylcarbamoyl)pyridin-2-ylamino)piperidin-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  EP2754655

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US2014/256711
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256711A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9227955B2
  申请人：——

  公开号：US9227955B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• EP2754655
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——