{2-Carbamoyl-2-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]hydrazinylidene}acetic acid | 80305-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-Carbamoyl-2-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]hydrazinylidene}acetic acid
• 英文别名: 2-[carbamoyl-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]hydrazinylidene]acetic acid
• CAS: 80305-82-4
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂N₃O₃
• 分子量: 290.106
• InChiKey: WXDZPMQJUWEDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-Carbamoyl-2-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]hydrazinylidene}acetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-(3,4-dichloro-benzyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-benzyl-6-azauracil derivatives, chlorinated in the nucleus

  摘要：

  通过将甲酰肼酸与相应的苄基氯化物反应或用取代苄基氯化物处理苄基亚甲基肼酸，形成的肼酸 与甲酰肼酸反应，制备了苯甲酰肼酸2-苄基半胱氨酸衍生物，在芳香核中进行氯化，得到了 。通过在乙二醇中加热与氢氧化钠反应，环化了半胱氨酸 ，得到了相应的1-苄基-6-氨基嘌呤 。

  DOI：

  10.1135/cccc19812203
• 作为产物：
  描述：

  [(氨基羰基)亚肼基]乙酸 、 3,4-二氯氯苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以68%的产率得到{2-Carbamoyl-2-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]hydrazinylidene}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-benzyl-6-azauracil derivatives, chlorinated in the nucleus

  摘要：

  通过将甲酰肼酸与相应的苄基氯化物反应或用取代苄基氯化物处理苄基亚甲基肼酸，形成的肼酸 与甲酰肼酸反应，制备了苯甲酰肼酸2-苄基半胱氨酸衍生物，在芳香核中进行氯化，得到了 。通过在乙二醇中加热与氢氧化钠反应，环化了半胱氨酸 ，得到了相应的1-苄基-6-氨基嘌呤 。

  DOI：

  10.1135/cccc19812203

文献信息

• Synthesis of 1-benzyl-6-azauracil derivatives, chlorinated in the nucleus
  作者：Alois Nováček、Venuše Sedláčková、Bohumír Vondráček、Bohumil Ševčík、Petr Bedrník、Jiří Gut

  DOI：10.1135/cccc19812203

  日期：——

  Glyoxylic acid 2-benzylsemicarbazone derivatives, chlorinated in the aromatic nucleus (Ia-Id) were prepared either by reaction of glyoxylic acid semicarbazone with the corresponding benzyl chlorides or by treatment of benzylidene semicarbazide with substituted benzyl chlorides and reaction of the formed semicarbazides IIIa-IIId with glyoxylic acid. The semicarbazones Ia-Id were cyclized by heating with sodium hydroxide in ethylene glycol to give the corresponding 1-benzyl-6-azauracils IIa-IId.

  通过将甲酰肼酸与相应的苄基氯化物反应或用取代苄基氯化物处理苄基亚甲基肼酸，形成的肼酸 与甲酰肼酸反应，制备了苯甲酰肼酸2-苄基半胱氨酸衍生物，在芳香核中进行氯化，得到了 。通过在乙二醇中加热与氢氧化钠反应，环化了半胱氨酸 ，得到了相应的1-苄基-6-氨基嘌呤 。