tetrahydropyran-2-isothiocyanate | 93681-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tetrahydropyran-2-isothiocyanate
• 英文别名: 2-Isothiocyanatooxane
• CAS: 93681-26-6
• 化学式: C₆H₉NOS
• 分子量: 143.21
• InChiKey: JAOMCMFNVHWZHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1-(2,2-diethoxyethyl)-3-(tetrahydropyran-2-yl)carbodiimide 、 t-butyl 3-methyl-7-(imidazol-2-yl)aminoceph-3-em-4-carboxylate 、 ?硫氰酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tetrahydropyran-2-isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing cephalosporin derivatives

  摘要：

  一种制备公开的头孢菌素衍生物的方法，其化学式为I，其中X为硫、氧或亚砜；R.sup.1为在已知具有抗菌活性的头孢菌素中的任一C-3取代基；R.sup.2为氢或1-6C烷基；R.sup.3为氢或1-6C烷基；以及其药学上可接受的酸加合物和碱加合物盐，其特征在于将化合物的环化II的环化化合物：##STR2## 或其衍生物（其中羰基团被掩蔽），或其酸加合物盐，其中R.sup.4和R.sup.5分别具有R.sup.2和R.sup.3的值之一，R.sup.6是氮保护基，R.sup.7是氢或在已知的头孢菌素3-羧基保护基中的任一种；随后当环化产物保留保护基R.sup.7（当R.sup.7不是氢时），通过常规手段将保护基R.sup.7替换为氢；随后当以游离碱或盐的形式获得化合物I时，如果需要药学上可接受的盐或游离碱，则通过常规手段进行自由碱和盐之间的必要转化。

  公开号：

  US04547573A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097944A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式(I)和式(II)的化合物，其药用盐，任何上述化合物的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：(I); (II)。中间体(V)也被要求。
• Process for the preparation of cephalosporin derivatives
  申请人：ICI PHARMA

  公开号：EP0113965A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  A process for the manufacture of a cephalosporin derivative of the formula I: in which X is sulphur, oxygen or sulphinyl; R1 is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R2 is hydrogen or 1-6C alkyl; R3 is hydrogen or 1-6C alkyl; and the pharmaceutically-acceptable acid-addition and base-addition salts thereof, characterised by cyclisation of a compound of the formula II: or a derivative thereof in which the carbonyl group is masked, or an acid-addition salt thereof, in which R4 and R5 individually have one of the values for R2 and R3, R6 is a nitrogen-protecting group and R7 is hydrogen or any one of the cephalosporin 3-carboxylic acid protecting groups known in the art; whereafter when the product from the cyclisation re- atains the protecting group R7 (when R7 is other than hydrogen) the protecting group R7 is replaced by hydrogen by conventional means; and whereafter when the compound of the formula I is obtained in the form of the free base or salt, and a pharmaceutically-acceptable salt or free base respectively is required, any necessary conversion between free base and salt is carried out by conventional means.

  一种制造式 I 的头孢菌素衍生物的工艺： 其中 X 为硫、氧或亚砜基；R1 为本领域已知的具有抗菌活性的头孢菌素的 C-3 取代基中的任一种；R2 为氢或 1-6C 烷基；R3 为氢或 1-6C 烷基；以及其药学上可接受的酸加成盐和碱加成盐，其特征在于将式 II.的化合物或其衍生物（其中羰基被掩蔽）或其酸加成盐环化： 或其衍生物，其中的羰基被掩蔽，或其酸加成盐，其中 R4 和 R5 分别具有 R2 和 R3 的值之一，R6 是氮保护基团，R7 是氢或本领域已知的头孢菌素 3-羧酸保护基团中的任一种； 此后，当环化产物重新含有保护基团 R7 时（当 R7 不是氢时），保护基团 R7 通过常规方法被氢取代； 此后，当式 I 的化合物以游离碱或盐的形式获得，并需要分别获得药学上可接受的盐或游离碱时，通过常规方法在游离碱和盐之间进行必要的转换。
• Heteroaryl-substituted triazoles as APJ receptor agonists
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11046680B1

  公开（公告）日：2021-06-29

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式（I）和式（II）化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构： 其中变量的定义在本文中提供。
• TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3541792A1

  公开（公告）日：2019-09-25
• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170042897A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.