2-Formamino-1-phenyl-pentan | 100368-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Formamino-1-phenyl-pentan
• 英文别名: N-(1-phenylpentan-2-yl)formamide
• CAS: 100368-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: YOVDCUZOTWGEHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178-179 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Formamino-1-phenyl-pentan 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-苯基-2-氨基戊烷
  参考文献：
  名称：

  去甲肾上腺素N-甲基转移酶活性位点的探针：疏水和亲水相互作用对苯丙胺和α-甲基苄胺的侧链结合的影响。

  摘要：

  制备了一系列的ω-取代的苯丙胺和α-甲基苄胺类似物，并评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂。这些包括几种烷基侧链延伸的类似物（1-5），以及末端羟基化的衍生物苯丙醇（6a）和苯甘醇（7a）。没有一种烷基取代的衍生物显示出明显的抑制剂活性。然而，羟基化类似物的效力比母体化合物高两倍。侧链羟基的正贡献表明，先导化合物的末端甲基位于活性位点的亲水区域或氢键官能团附近。

  DOI：

  10.1021/jm00352a031
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-丙基苯乙醇 在 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Formamino-1-phenyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  去甲肾上腺素N-甲基转移酶活性位点的探针：疏水和亲水相互作用对苯丙胺和α-甲基苄胺的侧链结合的影响。

  摘要：

  制备了一系列的ω-取代的苯丙胺和α-甲基苄胺类似物，并评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂。这些包括几种烷基侧链延伸的类似物（1-5），以及末端羟基化的衍生物苯丙醇（6a）和苯甘醇（7a）。没有一种烷基取代的衍生物显示出明显的抑制剂活性。然而，羟基化类似物的效力比母体化合物高两倍。侧链羟基的正贡献表明，先导化合物的末端甲基位于活性位点的亲水区域或氢键官能团附近。

  DOI：

  10.1021/jm00352a031

文献信息

• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO[3.3.1]NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1501830A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• Probes of the active site of norepinephrine N-methyltransferase: effect of hydrophobic and hydrophilic interactions on side-chain binding of amphetamine and .alpha.-methylbenzylamine
  作者：Gary L. Grunewald、James Monn、Michael F. Rafferty、Ronald T. Borchardt、Polina Krass

  DOI：10.1021/jm00352a031

  日期：1982.10

  ine were prepared and evaluated as inhibitors of norepinephrine N-methyltransferase (NMT). These included several alkyl side chain extended analogues (1-5), as well as the terminally hydroxylated derivatives phenylalanol (6a) and phenylglycinol (7a). None of the alkyl-substituted derivatives displayed appreciable activity as inhibitors; however, the hydroxylated analogues were up to twofold more potent

  制备了一系列的ω-取代的苯丙胺和α-甲基苄胺类似物，并评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂。这些包括几种烷基侧链延伸的类似物（1-5），以及末端羟基化的衍生物苯丙醇（6a）和苯甘醇（7a）。没有一种烷基取代的衍生物显示出明显的抑制剂活性。然而，羟基化类似物的效力比母体化合物高两倍。侧链羟基的正贡献表明，先导化合物的末端甲基位于活性位点的亲水区域或氢键官能团附近。