t-butyl 4-[1-(2-butynyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate | 635723-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: t-butyl 4-[1-(2-butynyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)-3-(2-butyn-1-yl)-3,5-dihydroimidazo[4,5-d]pyridazine-4-one；tert-butyl 4-(1-but-2-ynyl-7-oxo-6H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 635723-01-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₆O₃
• 分子量: 372.427
• InChiKey: NEGZVXFDJSNCKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-[1-(2-butynyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate 、 2-溴-4'-氰基苯乙酮 生成 4-[2-[3-(2-Butynyl)-4-oxo-2-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydroimidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]acetyl]benzonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Condensed imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，或其盐或水合物 其中， T 1 代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12-成员杂环基团，在环中是单环或双环结构，可能具有一个或多个取代基; X代表一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物; Z 1 和Z 2 各自独立地代表一个氮原子或由公式—CR 2 —所代表的基团; R 1 和R 2 独立地代表氢原子，一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或一个C 1-6 烷氧基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物。 这些是表现出优异DPPIV抑制活性的新颖化合物。

  公开号：

  US20040116328A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 t-butyl 4-[1-(2-butynyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Condensed imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，或其盐或水合物 其中， T 1 代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12-成员杂环基团，在环中是单环或双环结构，可能具有一个或多个取代基; X代表一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物; Z 1 和Z 2 各自独立地代表一个氮原子或由公式—CR 2 —所代表的基团; R 1 和R 2 独立地代表氢原子，一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或一个C 1-6 烷氧基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物。 这些是表现出优异DPPIV抑制活性的新颖化合物。

  公开号：

  US20040116328A1

文献信息

• PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENTS FOR MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Muramoto Kenzo

  公开号：US20070219178A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The preventive or therapeutic agents of the present invention for multiple sclerosis comprise compounds represented by the following formula (I), or salts or hydrates thereof, [wherein, T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 have the same meaning as T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 in this application].

  本发明的预防或治疗多发性硬化症的药剂包括由以下式（I）所代表的化合物，或其盐或水合物，[其中，T1、X、Z1、Z2和R1的含义与本申请中的T1、X、Z1、Z2和R1相同]。
• [DE] NEUE 2-(PIPERAZIN-1-YL)- UND 2-(`1,4!DIAZEPAN-1-YL)- IMIDAZO`4,5-D!PYRIDAZIN-4-ONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL ZUR BEKÄMPFUNG VON DIABETES MELLITUS<br/>[EN] NOVEL 2-(PIPERAZIN-1-YL)- AND 2-([1,4]DIAZEPAN-1-YL)- IMIDAZO[4,5-D]PYRIDAZIN-4-ONE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS<br/>[FR] NOUVELLES 2-(PIPERAZIN-1-YL)- ET 2-([1,4]DIAZEPAN-1-YL)-IMIDAZO[4,5-D]PYRIDAZIN-4-ONES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS POUR TRAITER LE DIABETE SUCRE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005058901A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one der allgemeinen Formel (I) in der R1 bis R3 und n wie in den Ansprüchen 1 bis 8 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种具有通式（I）中R1至R3和n如权利要求1至8中定义的取代的咪唑并[4,5-d]吡啶嗪-4-酮的化合物，其互变体、对映体、顺反异构体、混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• Combination drug
  申请人：Yasuda Nobuyuki

  公开号：US20060094722A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides pharmaceutical agents comprising a dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) inhibitor and a biguanide agent in combination, which enhance the effects of active circulating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and/or active circulating glucagon-like peptide-2 (GLP-2).

  本发明提供了一种药物制剂，包括二肽基肽酶IV（DPPIV）抑制剂和双胍类药物的组合，其增强了活性循环胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和/或活性循环胰高血糖素样肽-2（GLP-2）的效果。
• Novel condensed imidazole derivatives
  申请人：Yoshikawa Seiji

  公开号：US20060100199A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent

  本发明涉及以下式子所表示的化合物、盐或水合物：其中，T1代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12元杂环基团，它是一个单环或双环结构，可能有一个或多个取代基；X代表一个C1-6烷基基团，它可能有一个或多个取代基，或者如此；Z1和Z2各自独立地代表一个氮原子或者由公式—CR2—所表示的基团；R1和R2各自独立地代表一个氢原子，一个C1-6烷基基团，它可能有一个或多个取代基，或者一个C1-6烷氧基基团，它可能有一个或多个取代基，或者如此。这些是新颖的化合物，具有优异的性能。
• New piperazin-1-yl and 2-([1,4]diazepan-1-yl)-imidazo[4,5-d]-pyridazin-4-ones, the preparation thereof and their use as pharmaceutial compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050171093A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to substituted imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones of general formula wherein R 1 to R 3 and n are defined as in claims 1 to 8 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种通式如下的取代咪唑并[4,5-d]吡啶嗪-4-酮化合物，其中R1至R3和n如权利要求1至8中所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。