3-<(Trimethylsilyl)oxy>furan | 107638-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-<(Trimethylsilyl)oxy>furan
• 英文别名: 3-trimethylsilyloxyfurane；3-trimethylsiloxy-furan；3-trimethylsiloxyfuran；(Furan-3-yloxy)trimethylsilane；furan-3-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 107638-06-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂Si
• 分子量: 156.257
• InChiKey: COENCSOQCIBRBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(Trimethylsilyl)oxy>furan 生成 2-deuteriofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic silyl enol ether chemistry: Synthesis and reactivity of 3-trimethylsiloxyfuran and 3-trimethylsiloxythiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85158-8
• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 双(三甲基硅基)过氧化物 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-<(Trimethylsilyl)oxy>furan
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic silyl enol ether chemistry: Synthesis and reactivity of 3-trimethylsiloxyfuran and 3-trimethylsiloxythiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85158-8

文献信息

• Synthesis of trimethylsilyloxy and hydroxy compounds from carbanions and bis (trimethylsilyl)peroxide
  作者：Lucia Camici、Pasquale Dembech、Alfredo Ricci、Giancarlo Seconi、Maurizio Taddei

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86666-7

  日期：1988.1

  The reactions of bis (trimethylsilyl) peroxide with alkyl, vinyl, alkynyl, aromatic and heteroaromatic anions are described. Depending on the reaction conditions, the trimethylsilyloxy derivatives can be obtained alone or together with the corresponding trimethylsilyl derivatives, which is sometimes the major product. Enolates, generated using magnesium diisopropylamide give the corresponding hydroxycarbonyl

  描述了双（三甲基甲硅烷基）过氧化物与烷基，乙烯基，炔基，芳族和杂芳族阴离子的反应。取决于反应条件，三甲基甲硅烷基氧基衍生物可以单独获得或与相应的三甲基甲硅烷基衍生物一起获得，其有时是主要产物。使用二异丙基酰胺镁生成的烯醇化物以良好的收率得到相应的羟基羰基化合物。给出合理化上述结果的尝试，强调了双（三甲基甲硅烷基）过氧化物在有机合成中作为亲电子羟基化试剂的广泛应用。
• The tautomerism of hydroxy derivatives of five-membered oxygen, nitrogen, and sulfur heterocycles
  作者：Brian Capon、Fu-Chiu Kwok

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84773-5

  日期：1986.1

  The unstable enolic tautomers 3-hydroxyfuran, 2- and 3-hydroxythiophene, 3-hydroxy-pyrrole, 3-hydroxy-1-methyl-pyrrole and their benzo-derivatives have been generated in solution and the rate and equilibrium constants for their ketoization determined.

  已在溶液中生成了不稳定的烯键式互变异构体3-羟基呋喃，2-和3-羟基噻吩，3-羟基吡咯，3-羟基-1-甲基吡咯及其苯并衍生物，并确定了其酮化的速率和平衡常数。
• CAMICI L.; RICCI A.; TADDEI M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 42, 5155-5158
  作者：CAMICI L.、 RICCI A.、 TADDEI M.

  DOI：——

  日期：——
• CAPON BRIAN; KWOK FU-CHIU, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 28, 3275-3278
  作者：CAPON BRIAN、 KWOK FU-CHIU

  DOI：——

  日期：——
• CAMICI, LUCIA;DEMBECH, PASQUALE;RICCI, ALFREDO;SECONI, GIANCARLO;TADDEI, +, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4197-4206
  作者：CAMICI, LUCIA、DEMBECH, PASQUALE、RICCI, ALFREDO、SECONI, GIANCARLO、TADDEI, +

  DOI：——

  日期：——