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N-(3-pentyl)-O-methylhydroxylamine | 146085-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-pentyl)-O-methylhydroxylamine
英文别名
N-(1-ethyl-propyl)-O-methyl-hydroxylamine;N-(1-Aethyl-propyl)-O-methyl-hydroxylamin;N-methoxypentan-3-amine
N-(3-pentyl)-O-methylhydroxylamine化学式
CAS
146085-70-3
化学式
C6H15NO
mdl
——
分子量
117.191
InChiKey
WMZRQGUPBGMACF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    118.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • N-nitrosohydroxylamines I. Acetolysis and acid-catalyzed hydrolysis of N,O-dibenzyl-N-nitrosohydroxylamines. Reaction with potassium t-butoxide
    作者:Kunio Kano、Jean-Pierre Anselme
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89037-2
    日期:——
    more forcing conditions, products of the further hydrolysis of 6 are obtained. Acetolysis in acetic acid gives the benzyl acetates derived from both N- and O-substituents. With potassium tert-butoxide, the major path is abstraction of an O-benzyl hydrogen followed by fragmentation to the aldehyde and the benzyldiazotate ion. Possible mechanisms for the formation of the products are discussed.
    的N,O-二苄基-N- nitrosohydroxylamines(水解的主要产物3)是denitrosated父羟胺(6); 在更强的条件下,获得了进一步水解6的产物。在乙酸中的乙酸水解得到衍生自N-和O-取代基的乙酸苄酯。对于叔丁醇钾,主要途径是提取O-苄基氢,然后裂解成醛和苄二重氮根离子。讨论了形成产物的可能机制。
  • ALKOXY INDOLINONE BASED PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Liang Congxin
    公开号:US20090305382A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    Alkoxy indolinone based acid and amide derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.
  • Jones; Major, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 673
    作者:Jones、Major
    DOI:——
    日期:——
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