4-[5-(4-Nitrophenyl)-3-phenylthiophen-2-yl]morpholine | 86673-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(4-Nitrophenyl)-3-phenylthiophen-2-yl]morpholine
• CAS: 86673-58-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 366.441
• InChiKey: RBSDYPSXNGPFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吗啉)-2-苯基乙烷硫酮 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[5-(4-Nitrophenyl)-3-phenylthiophen-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Formylation Products of Thioamides; Part 11¹. A Novel Route to Substituted 2-Aminothiophenes by the Reaction ofS-Alkylated Thioamides with Carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31223

文献信息

• Liebscher, Juergen; Abegaz, Berhanu; Areda, Alemayehu, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 1, p. 168 - 172
  作者：Liebscher, Juergen、Abegaz, Berhanu、Areda, Alemayehu

  DOI：——

  日期：——
• LIEBSCHER, J.;ABEGAZ, BERHANU;AREDA, ALEMAYEHU, J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 1, 168-172
  作者：LIEBSCHER, J.、ABEGAZ, BERHANU、AREDA, ALEMAYEHU

  DOI：——

  日期：——
• LIEBSCHER, J.;FEIST, K., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 4, 412-414
  作者：LIEBSCHER, J.、FEIST, K.

  DOI：——

  日期：——
• Formylation Products of Thioamides; Part 11¹. A Novel Route to Substituted 2-Aminothiophenes by the Reaction of<i>S</i>-Alkylated Thioamides with Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Jürgen Liebscher、Kersten Feist

  DOI：10.1055/s-1985-31223

  日期：——