3-(2-benzyloxy-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-4-enoyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one | 741671-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-benzyloxy-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-4-enoyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-3-[(E,2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-2-phenylmethoxyhex-4-enoyl]-5,5-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 741671-72-7
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₅
• 分子量: 437.536
• InChiKey: NPUMHFFFAZYKPY-LEEQLHNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzyloxy-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-4-enoyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到3-benzyloxy-4-hydroxy-5-(1-iodoethyl)-3,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  高效全合成（+）-citreoviral。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454212
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 、 (4R)-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-(2-phenylmethoxypropanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium diisopropyl amide 、 三异丙氧基氯化钛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以71%的产率得到3-(2-benzyloxy-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-4-enoyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  高效全合成（+）-citreoviral。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454212

文献信息

• Highly Efficient Total Synthesis of (+)-Citreoviral
  作者：Yoshihisa Murata、Tomoyuki Kamino、Toshiaki Aoki、Seijiro Hosokawa、Susumu Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.200454212

  日期：2004.6.14