N-(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)-2-[2-[(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)amino]phenoxy]aniline | 189150-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)-2-[2-[(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)amino]phenoxy]aniline
• CAS: 189150-96-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O
• 分子量: 324.36
• InChiKey: KDNUOFJSTCENRK-NYOJSUJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)-2-[2-[(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)amino]phenoxy]aniline 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含类型[（t-BuN-oC 6 H 4）2 O] 2的二氨基供体配体的钛，锆和Complex配合物的合成-以及对1-己烯聚合反应的活化形式的评价

  摘要：

  包含[（叔BU-钛，锆，和铪二烷基配合物d 6 -NoC 6 ħ 4）2 O] 2 -（[叔BuNON] 2 - ）配位体已经制备。仅可以分离出[t-BuNON] TiMe 2，但是可以分离出[t-BuNON] ZrR 2和[t-BuNON] HfR 2络合物，其中（例如）R = Me，Et或i-Bu。透视研究表明[叔BuNON] MME 2层的结构（M = Ti或Zr）是“扭曲的FAC在两个扭曲的三角锥体中，两个酰胺基氮占据赤道位置的变种。但是，在溶液中，所有这些物质在NMR时间尺度上均显示同等的烷基，这是由于形成了含有平面氧供体的中间单体结构所致。在包含类似的复合物{[我（CD 3）2 CNC 6 ħ 4 ] [我（CD 3）2 CN-2,4-ME 2 c ^ 6 ħ 2 ] O} 2 -或{[我（CD 3）2 CNC 6 H 4 ] [Me（CD 3）2 N-2-ETC 6 ħ 3 ]

  DOI：

  10.1021/om9905005
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 、 2-氨基苯基醚 、 甲基锂 在 4 A molecular sieve 作用下， 生成 N-(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)-2-[2-[(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)amino]phenoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  含三齿二氨基配体 [((t-Bu-d6)No-C6H4)2O]2-([NON]2-) 的钛和锆配合物的合成和 1-己烯的活性聚合 [NON] ZrMe2

  摘要：

  作为研究三酰氨基胺配体和新二酰氨基配体在早期金属化学中的效用的计划的一部分，作者被 [(t-BuN-oC{sub 6} H{sub 4}){sub 2}O ]{sup 2-} 配体用于制备新的非环戊二烯基 4 烯烃聚合催化剂的原因有很多，其中包括（叔丁基）（苯基）酰胺-金属键和二苯醚键的可能稳健性。文章报告了 Ti 和 Zr 的初步结果。此处报道的结果以及最近报道的含有螯合二酰氨基配体的 Ti 催化剂的结果表明，可以设计包含二酰氨基配体的第 4 组加成聚合催化剂，在通过 {β} 消除损失烯烃方面更加稳定以及随后的链转移，而不是基于茂金属的催化剂，但仍然非常活跃。36 个参考文献，3 个无花果。

  DOI：

  10.1021/ja963823q

文献信息

• Synthesis of Titanium, Zirconium, and Hafnium Complexes that Contain Diamido Donor Ligands of the Type [(t-BuN-o-C₆H₄)₂O]²^- and an Evaluation of Activated Versions for the Polymerization of 1-Hexene
  作者：Richard R. Schrock、Robert Baumann、Steven M. Reid、Jonathan T. Goodman、Rüdiger Stumpf、William M. Davis

  DOI：10.1021/om9905005

  日期：1999.8.1

  Titanium, zirconium, and hafnium dialkyl complexes that contain the [(t-Bu-d6−N-o-C6H4)2O]2- ([t-BuNON]2-) ligand have been prepared. Only [t-BuNON]TiMe2 could be isolated, but [t-BuNON]ZrR2 and [t-BuNON]HfR2 complexes could be isolated in which (for example) R = Me, Et, or i-Bu. X-ray studies showed [t-BuNON]MMe2 structures (M = Ti or Zr) to be of the “twisted fac” variety in which two amido nitrogens

  包含[（叔BU-钛，锆，和铪二烷基配合物d 6 -NoC 6 ħ 4）2 O] 2 -（[叔BuNON] 2 - ）配位体已经制备。仅可以分离出[t-BuNON] TiMe 2，但是可以分离出[t-BuNON] ZrR 2和[t-BuNON] HfR 2络合物，其中（例如）R = Me，Et或i-Bu。透视研究表明[叔BuNON] MME 2层的结构（M = Ti或Zr）是“扭曲的FAC在两个扭曲的三角锥体中，两个酰胺基氮占据赤道位置的变种。但是，在溶液中，所有这些物质在NMR时间尺度上均显示同等的烷基，这是由于形成了含有平面氧供体的中间单体结构所致。在包含类似的复合物[我（CD 3）2 CNC 6 ħ 4 ] [我（CD 3）2 CN-2,4-ME 2 c ^ 6 ħ 2 ] O} 2 -或[我（CD 3）2 CNC 6 H 4 ] [Me（CD 3）2 N-2-ETC 6 ħ 3 ]
• Synthesis of Titanium and Zirconium Complexes That Contain the Tridentate Diamido Ligand, [((<i>t</i>-Bu-<i>d</i>₆)N-<i>o</i>-C₆H₄)₂O]²^- ([NON]²^-) and the Living Polymerization of 1-Hexene by Activated [NON]ZrMe₂
  作者：Robert Baumann、William M. Davis、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ja963823q

  日期：1997.4.1

  As a part of their program to investigate the utility of triamidoamine ligands and new diamido ligands in early metal chemistry, the authors were attracted to the [(t-BuN-o-Csub 6} Hsub 4})sub 2}O]sup 2-} ligand for preparing new noncyclopentadienyl group 4 olefin polymerization catalysts for a variety of reasons, among them the likely robust nature of the (tert-butyl)(phenyl)amide-metal linkage

  作为研究三酰氨基胺配体和新二酰氨基配体在早期金属化学中的效用的计划的一部分，作者被 [(t-BuN-oCsub 6} Hsub 4})sub 2}O ]sup 2-} 配体用于制备新的非环戊二烯基 4 烯烃聚合催化剂的原因有很多，其中包括（叔丁基）（苯基）酰胺-金属键和二苯醚键的可能稳健性。文章报告了 Ti 和 Zr 的初步结果。此处报道的结果以及最近报道的含有螯合二酰氨基配体的 Ti 催化剂的结果表明，可以设计包含二酰氨基配体的第 4 组加成聚合催化剂，在通过 β} 消除损失烯烃方面更加稳定以及随后的链转移，而不是基于茂金属的催化剂，但仍然非常活跃。36 个参考文献，3 个无花果。