3-thiabicyclo-[3,3,0]-oct-5-en-7-one | 188051-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 3-thiabicyclo-[3,3,0]-oct-5-en-7-one
• 英文别名: 1,3,6,6a-Tetrahydrocyclopenta[c]thiophen-5-one
• CAS: 188051-47-0
• 化学式: C₇H₈OS
• 分子量: 140.206
• InChiKey: KBINFFOSVSYNBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thiabicyclo-[3,3,0]-oct-5-en-7-one 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,3aR)-5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]thiophen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Thiabicyclo-[3,3,0]-oct-5-en-7-ones by DMSO/DMS Promoted Intramolecular Pauson-Khand Reaction

  摘要：

  3-Thiabicyclo-[3,3,0]-oct-5-en-7-ones 是以二甲基亚砜为促进剂和二甲基硫醚在苯中通过分子内 Pauson-Khand 反应制备的烯丙基硫化钴络合物，收率为 65-80%。

  DOI：

  10.1055/s-1997-741
• 作为产物：
  描述：

  烯丙硫醇 、 2-丙炔-1-醇 在 hexacarbonyldicobalt 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 3-thiabicyclo-[3,3,0]-oct-5-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  3-Thiabicyclo-[3,3,0]-oct-5-en-7-ones by DMSO/DMS Promoted Intramolecular Pauson-Khand Reaction

  摘要：

  3-Thiabicyclo-[3,3,0]-oct-5-en-7-ones 是以二甲基亚砜为促进剂和二甲基硫醚在苯中通过分子内 Pauson-Khand 反应制备的烯丙基硫化钴络合物，收率为 65-80%。

  DOI：

  10.1055/s-1997-741

文献信息

• 3-Thiabicyclo-[3,3,0]-oct-5-en-7-ones by DMSO/DMS Promoted Intramolecular Pauson-Khand Reaction
  作者：Andreas Stumpf、Nakcheol Jeong、Hwang Sunghee

  DOI：10.1055/s-1997-741

  日期：1997.2

  3-Thiabicyclo-[3,3,0]-oct-5-en-7-ones have been prepared by intramolecular Pauson-Khand reaction on allylpropargylsulfide cobalt complexes in benzene with dimethylsulfoxide as promoter and dimethylsulfide in 65-80% yield.

  3-Thiabicyclo-[3,3,0]-oct-5-en-7-ones 是以二甲基亚砜为促进剂和二甲基硫醚在苯中通过分子内 Pauson-Khand 反应制备的烯丙基硫化钴络合物，收率为 65-80%。