2-butoxy-9-(3-hydroxypropanyl)-8-methoxy-9H-purin-6-amine | 930294-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-butoxy-9-(3-hydroxypropanyl)-8-methoxy-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 3-(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)propan-1-ol；2-Butoxy-9-(3-hydroxypropyl)-8-methoxyadenine；3-(6-amino-2-butoxy-8-methoxypurin-9-yl)propan-1-ol
• CAS: 930294-80-7
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅O₃
• 分子量: 295.341
• InChiKey: UEOTVYMNUAWSNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxy-9-(3-hydroxypropanyl)-8-methoxy-9H-purin-6-amine 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-amino-2-butoxy-9-{3-[(3-piperidin-1-ylpropyl)amino]propyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one dimaleate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐，含有该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012080730A1
• 作为产物：
  描述：

  2-butoxy-8-methoxy-9H-purine-6-amine trifluoroacetic acid 、 丁基氨基甲酸酯 在 potassium carbonate 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-butoxy-9-(3-hydroxypropanyl)-8-methoxy-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34173

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL OR ALLERGIC DISEASES AND CANCERS
  申请人：Abbot Philip

  公开号：US20090082332A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , Y 1 , X 1 , Z 1 , X 2 , Y 2 , A, Y 3 , n, R and R 2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中R1、Y1、X1、Z1、X2、Y2、A、Y3、n、R和R2如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Isobe Yoshiaki

  公开号：US20100093998A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A novel adenine compound represented by the formula (1): wherein A represents an (un)substituted aromatic carbocycle or (un)substituted aromatic heterocycle; L 1 and L 2 each independently represents straighted or branched alkylene, etc.; R 1 represents halogen, (un)substituted alkyl, (un)substituted alkenyl, (un)substituted alkynyl, (un)substituted cycloalkyl, (un)substituted aryl, or (un)substituted heteroaryl; R 2 and R 3 each independently represents hydrogen, or (un)substituted alkyl, (un)substituted alkenyl, (un)substituted alkynyl, (un)substituted cycloalkyl, (un)substituted saturated heterocycle, (un)substituted aryl, or (un)substituted heteroaryl, or R 2 combines together with L 2 or R 3 to form (un)substituted 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocycle; X is oxygen, sulfur, SO, SO 2 , NR 7 , NR 7 CO wherein R 7 is hydrogen or alkyl, or a single bond; provided that X is a single bond when R 1 is halogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound and salt are useful as a medicine.

  一种新型腺嘌呤化合物，其化学式为（1）：其中A代表（未）取代的芳香族碳环或（未）取代的芳香族杂环；L1和L2各自独立地代表直链或支链烷基等；R1代表卤素，（未）取代的烷基，（未）取代的烯基，（未）取代的炔基，（未）取代的环烷基，（未）取代的芳基或（未）取代的杂芳基；R2和R3各自独立地代表氢，或（未）取代的烷基，（未）取代的烯基，（未）取代的炔基，（未）取代的环烷基，（未）取代的饱和杂环，（未）取代的芳基或（未）取代的杂芳基，或R2与L2或R3结合形成（未）取代的含氮饱和杂环，其大小为4到8个成员；X为氧、硫、SO、SO2、NR7、NR7CO，其中R7为氢或烷基，或单键；但当R1为卤素时，X为单键，或其药学上可接受的盐。该化合物及其盐可用作药物。
• METHOD FOR PREPARING ADENINE COMPOUND
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20110046369A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A method for producing adenine compound (1): wherein m and n are independently an integer of 2 to 5, R 1 is C 1-6 alkyl group, R 2 and R 3 are the same or different, and hydrogen atom, or C 1-6 alkyl group, or R 2 and R 3 are combined with an adjacent nitrogen atom to form pyrrolidine, morpholine, piperidine, piperazine, etc., and R 4 is C 1-3 alkyl group, which comprises a step of reacting compound (2): and compound (3): in the presence of a boron-containing reducing agent.

  一种制备腺嘌呤类化合物（1）的方法：其中m和n分别是2至5的整数，R1是C1-6烷基，R2和R3相同或不同，可以是氢原子，或C1-6烷基，或R2和R3与相邻的氮原子结合形成吡咯烷，吗啉，哌啶，哌嗪等，R4是C1-3烷基，其包括在含硼还原剂存在下反应化合物（2）和化合物（3）的步骤。
• Method for preparing adenine compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US08865896B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  A method for producing adenine compound (1): wherein m and n are independently an integer of 2 to 5, R1 is C1-6 alkyl group, R2 and R3 are the same or different, and hydrogen atom, or C1-6 alkyl group, or R2 and R3 are combined with an adjacent nitrogen atom to form pyrrolidine, morpholine, piperidine, piperazine, etc., and R4 is C1-3 alkyl group, which comprises a step of reacting compound (2): and compound (3): in the presence of a boron-containing reducing agent.

  一种制备腺嘌呤化合物（1）的方法：其中m和n独立地为2至5的整数，R1为C1-6烷基，R2和R3相同或不同，且为氢原子，或C1-6烷基，或R2和R3与相邻的氮原子结合形成吡咯烷，吗啉，哌啶，哌嗪等，R4为C1-3烷基，包括在含硼还原剂的存在下反应化合物（2）和化合物（3）的步骤。
• Purine derivatives
  申请人：Abbott Phillip

  公开号：US08895570B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention provides the compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing the compound and the use of the compound in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其医药上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗中的应用。