8-methoxy-1-naphthalenecarboxylic acid | 5991-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-methoxy-1-naphthalenecarboxylic acid
• 英文别名: 1-methoxy-8-naphthoic acid；8-methoxy-[1]naphthoic acid；8-Methoxy-[1]naphthoesaeure；1-Methoxy-naphthalin-8-carbonsaeure；8-Methoxy-naphthalin-1-carbonsaeure；8-Methoxy-1-naphthionsaeure；8-Methoxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 5991-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: AGWGITMRMDHPGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338,P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-1-naphthalenecarboxylic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-methoxy-1-naphthalenecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3,6-dimethylcholanthrene, 3,6-dimethyl-7-methoxycholanthrene and 3-methyl-7-methoxycholanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a001
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-[1]萘甲酸甲酯 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 8-methoxy-1-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Socrates, Acevedo; Bowden, Keith, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 2049 - 2050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complex Polyheterocycles and the Stereochemical Reassignment of Pileamartine A via Aza-Heck Triggered Aryl C–H Functionalization Cascades
  作者：Benjamin T. Jones、Javier García-Cárceles、Lewis Caiger、Ian R. Hazelden、Richard J. Lewis、Thomas Langer、John F. Bower

  DOI：10.1021/jacs.1c08615

  日期：2021.9.29

  N-polyheterocycles can be accessed via intramolecular Pd(0)-catalyzed alkene 1,2-aminoarylation reactions. The method uses N-(pentafluorobenzoyloxy)carbamates as the initiating motif, and this allows aza-Heck-type alkene amino-palladation in advance of C–H palladation of the aromatic component. The chemistry is showcased in the first total synthesis of the complex alkaloid (+)-pileamartine A, which has resulted in

  结构复杂的苯并和螺融合的 N-多杂环可以通过分子内 Pd(0)-催化的烯烃 1,2-氨基芳基化反应获得。该方法使用N -（五氟苯甲酰氧基）氨基甲酸酯作为起始基序，这允许在芳烃组分的 C-H 钯化之前进行 aza-Heck 型烯烃氨基化。这种化学反应在复杂生物碱 (+)-pileamartine A 的首次全合成中得到了展示，这导致了其绝对立体化学的重新分配。
• In Situ Generation of Ruthenium Carbonyl Phosphine Complexes as a Versatile Method for the Development of Enantioselective C−O Bond Arylation
  作者：Hikaru Kondo、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1002/chem.201905157

  日期：2020.2.6

  various ruthenium carbonyl phosphine catalysts for arylation via cleavage of inert aromatic carbon-oxygen bonds. The use of catalyst systems consisting of [RuCl2 (CO)(p-cymene)], CsF, styrene, and phosphines enabled facile screening of phosphine ligands. Asymmetric C-O arylation was also achieved for atropo-enantioselective biaryl synthesis using a chiral monodentate phosphine ligand.

  我们在这里报告了一种通过裂解惰性芳香族碳-氧键原位生成各种钌羰基膦催化剂进行芳基化的方法。使用由[RuCl2（CO）（p-cymene）]，CsF，苯乙烯和膦组成的催化剂体系，可轻松筛选膦配体。使用手性单齿膦配体还可以实现对映体-对映体选择性联芳基的不对称CO芳基化。
• NMR and Calculational Studies on the Regioselective Lithiation of 1-Methoxynaphthalene
  作者：Jürgen Betz、Walter Bauer

  DOI：10.1021/ja010456w

  日期：2002.7.1

  1-Methoxynaphthalene (1) undergoes regioselective lithiation in position 2 (n-BuLi/TMEDA) or in position 8 (t-BuLi), respectively. The detected formation of a n-BuLi/1 complex (1:1 n-BuLi/1 mixture) appears to have only minor influence on the regioselectivity (both products are obtained). The exchange of hydrogen atom H2 by deuterium results in a remarkably reduced reaction rate for the lithiation

  1-甲氧基萘 (1) 分别在 2 位 (n-BuLi/TMEDA) 或 8 位 (t-BuLi) 进行区域选择性锂化。检测到的 n-BuLi/1 复合物（1:1 n-BuLi/1 混合物）的形成似乎对区域选择性的影响很小（两种产物都得到）。氢原子 H2 被氘交换导致在 THF-d(8) 中与 n-BuLi 锂化的反应速率显着降低。这种同位素效应和热力学上不太有利的 2-锂硫化合物的形成表明了一种动力学控制机制。8-氘代-1-甲氧基萘与 t-BuLi 的反应缺乏同位素效应以及热力学优选的 8-锂化产物的形成表明热力学控制机制。
• [EN] SULFIMIDE PHOTO-ACID GENERATOR, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, PATTERNING METHOD, USE OF PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION<br/>[FR] GÉNÉRATEUR DE PHOTO-ACIDE DE SULFIMIDE, COMPOSITION DE RÉSINE PHOTOSENSIBLE, PROCÉDÉ DE FORMATION DE MOTIFS, UTILISATION DE LA COMPOSITION DE RÉSINE PHOTOSENSIBLE<br/>[ZH] 磺酰亚胺类光产酸剂、感光性树脂组合物、图形化方法及感光性树脂组合物的应用
  申请人：CHANGZHOU TRONLY ADVANCED ELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2021057813A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种磺酰亚胺类光产酸剂、感光性树脂组合物、图形化方法及感光性树脂组合物的应用。该感光性树脂组合物包括树脂组分和产酸剂，该产酸剂为磺酰亚胺类光产酸剂，磺酰亚胺类光产酸剂具有如下通式(A)所示结构。具有通式(A)的磺酰亚胺类光产酸剂的分子中含有磺酸酯基，与酰亚胺结构直接相连，该结构具有感光裂解特性，在活性能量射线照射下能够光解产生较强的磺酸。将感光性树脂组合物用于碱显影液溶解曝光的正型感光性组合物时，由于磺酰亚胺类光产酸剂感光度的提升，可以形成具有优异灵敏度和良好对比度的图案，即使是形成精细图案，也可以具有足够高的灵敏度。
• Bretscher; Rule; Spence, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1500
  作者：Bretscher、Rule、Spence

  DOI：——

  日期：——