8-methoxy-1-acetonaphthone | 18501-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-methoxy-1-acetonaphthone
• 英文别名: 8-Methoxy-1-naphthyl-methyl-keton；8-Methoxy-1-acetyl-naphthalin；1-(8-methoxynaphthalen-1-yl)ethanone；8-Methoxy-1-naphthyl methyl ketone
• CAS: 18501-01-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: QWRMJCGZKMPTQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-1-acetonaphthone 、 三甲基氯硅烷 在 甲基锂 作用下， 生成 8-methoxy-1-acetonaphthone trimethylsilyl enol ether
  参考文献：
  名称：

  Exceptional reactivity of the aromatic ring in 8-substituted 1-naphthol derivatives. Ready reduction to tetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86221-9
• 作为产物：
  描述：

  Bis(1-methoxynaphthalene-8-C,O)palladium(II) 、 乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以49%的产率得到8-methoxy-1-acetonaphthone
  参考文献：
  名称：

  双（1-甲氧基萘-8- C，O）钯（II）。具有不稳定的O到Pd供体键的反应性Palladocyclic化合物

  摘要：

  双（1-甲氧基萘-8- C，O）钯（II）与亲核试剂和亲电试剂化学计量反应，通过选择性的碳-碳键形成提供有机化合物。

  DOI：

  10.1039/c39850001540

文献信息

• OSSOR, H.;PFEFFER, M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 21, 1541-1542
  作者：OSSOR, H.、PFEFFER, M.

  DOI：——

  日期：——
• KIRBY, ANTHONY J.;PERCY, JONATHAN M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6911-6919
  作者：KIRBY, ANTHONY J.、PERCY, JONATHAN M.

  DOI：——

  日期：——
• Bis(1-methoxynaphthalene-8-C,O)palladium(II). A reactive palladocyclic compound with labile O to Pd donor bonds
  作者：Houssa�ne Ossor、Michel Pfeffer

  DOI：10.1039/c39850001540

  日期：——

  Bis(1-methoxynaphthanene-8-C,O)palladium(II) reacts stoicheiometrically with both nucleophiles and electrophiles to afford organic compounds viaselective carbon–carbon bond formation.

  双（1-甲氧基萘-8- C，O）钯（II）与亲核试剂和亲电试剂化学计量反应，通过选择性的碳-碳键形成提供有机化合物。
• Exceptional reactivity of the aromatic ring in 8-substituted 1-naphthol derivatives. Ready reduction to tetralins
  作者：Anthony J. Kirby、Jonathan M. Percy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86221-9

  日期：1988.1