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1,5-anhydro-4,6-O-isopropylidene-2-deoxy-1-C-(1-methoxy-2-naphthyl)-D-arabino-hex-1-enitol | 1186034-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-anhydro-4,6-O-isopropylidene-2-deoxy-1-C-(1-methoxy-2-naphthyl)-D-arabino-hex-1-enitol
英文别名
1,4-anhydro-5,6-O-isopropyliden-2-deoxy-1-C-1-(methoxy-2-napthyl)-D-arabino-hex-1-enitol;(2S,3R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-(1-methoxynaphthalen-2-yl)-2,3-dihydrofuran-3-ol
1,5-anhydro-4,6-O-isopropylidene-2-deoxy-1-C-(1-methoxy-2-naphthyl)-D-arabino-hex-1-enitol化学式
CAS
1186034-84-3
化学式
C20H22O5
mdl
——
分子量
342.392
InChiKey
WJWSRQQXXRRUBX-SUMDDJOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-anhydro-4,6-O-isopropylidene-2-deoxy-1-C-(1-methoxy-2-naphthyl)-D-arabino-hex-1-enitolsilica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到(R)-4-[5-(1-methoxynaphthalen-2-yl)furan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Goemez, Ana M.; Casillas, Marta; Rodriguez, Benjamin, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 288 - 302
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3:5,6-二-O-异亚丙基-A-D-*呋喃甘露糖基C1-甲氧基萘叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以46%的产率得到1,5-anhydro-4,6-O-isopropylidene-2-deoxy-1-C-(1-methoxy-2-naphthyl)-D-arabino-hex-1-enitol
    参考文献:
    名称:
    用有机锂试剂处理吡喃糖基或呋喃糖基氯化物合成 C-1 烷基和芳基乙二醇
    摘要:
    具有醚或亚异丙基缩醛保护基团的糖基氯可容易地从呋喃糖或吡喃糖中获得,可通过与烷基或芳基有机锂试剂反应方便地转化为 C-1 烷基或芳基糖醛。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900417
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文献信息

  • Synthesis of<i>C</i>-1 Alkyl and Aryl Glycals from Pyranosyl or Furanosyl Chlorides by Treatment with Organolithium Reagents
    作者:Ana M. Gómez、Ana Pedregosa、Marta Casillas、Clara Uriel、J. Cristóbal López
    DOI:10.1002/ejoc.200900417
    日期:2009.7
    Glycosyl chlorides, with ether or isopropylidene acetal protecting groups, readily available from furanoses or pyranoses, can be conveniently transformed into C-1 alkyl or aryl glycals by reaction with alkyl or aryl organolithium reagents.
    具有醚或亚异丙基缩醛保护基团的糖基氯可容易地从呋喃糖或吡喃糖中获得,可通过与烷基或芳基有机锂试剂反应方便地转化为 C-1 烷基或芳基糖醛。
  • Goemez, Ana M.; Casillas, Marta; Rodriguez, Benjamin, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 288 - 302
    作者:Goemez, Ana M.、Casillas, Marta、Rodriguez, Benjamin、Valverde, Serafin、Loepez, J. Cristoebal
    DOI:——
    日期:——
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