5-Methoxy-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalen-7-one | 1479497-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Methoxy-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalen-7-one
• 英文别名: 5-methoxy-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[a]naphthalen-7-one
• CAS: 1479497-66-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD17118385
• 分子量: 240.302
• InChiKey: XQFRHHDDZDUWJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.6±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalen-7-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 溴 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of hypodematine

  摘要：

  Hypodematine, isolated from Hypodematium sinense Iwatsuki as an alkaloid with a new skeleton, was synthesized via nine reaction steps, in which the synthesis of 2-aryl-1-benzazocines via Beckmann rearrangement of 5H-benzocyclohepten-5-one oxime mesylate in dry toluene is discussed.

  DOI：

  10.1080/10286020.2013.805749
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Methoxy-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of hypodematine

  摘要：

  Hypodematine, isolated from Hypodematium sinense Iwatsuki as an alkaloid with a new skeleton, was synthesized via nine reaction steps, in which the synthesis of 2-aryl-1-benzazocines via Beckmann rearrangement of 5H-benzocyclohepten-5-one oxime mesylate in dry toluene is discussed.

  DOI：

  10.1080/10286020.2013.805749

文献信息

• The total synthesis of hypodematine
  作者：Zhi-Yun Kang、Qing-Jian Zhang、Ruo-Yun Chen、Pei-Cheng Zhang、De-Quan Yu

  DOI：10.1080/10286020.2013.805749

  日期：2013.8

  Hypodematine, isolated from Hypodematium sinense Iwatsuki as an alkaloid with a new skeleton, was synthesized via nine reaction steps, in which the synthesis of 2-aryl-1-benzazocines via Beckmann rearrangement of 5H-benzocyclohepten-5-one oxime mesylate in dry toluene is discussed.