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2-bromo-4-(phenylthio)phenol | 1421690-02-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-4-(phenylthio)phenol
英文别名
2-Bromo-4-phenylsulfanylphenol;2-bromo-4-phenylsulfanylphenol
2-bromo-4-(phenylthio)phenol化学式
CAS
1421690-02-9
化学式
C12H9BrOS
mdl
——
分子量
281.173
InChiKey
ZGCHYTAIYKPKLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮2-溴苯酚三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到2-bromo-4-(phenylthio)phenol
    参考文献:
    名称:
    Iron or boron-catalyzed C–H arylthiation of substituted phenols at room temperature
    摘要:
    已开发出一种简单、高效且环保的方法,可在室温下通过铁或硼催化的方式对取代酚进行C-H芳基硫化,从而制备出相应的二芳基硫化物,产率在良好至优秀之间。
    DOI:
    10.1039/c4cc03600j
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文献信息

  • Transition-Metal-Free Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Chalcogenides from Arenes and Diaryl Dichalcogenides
    作者:Ch Durga Prasad、Shah Jaimin Balkrishna、Amit Kumar、Bhagat Singh Bhakuni、Kaustubh Shrimali、Soumava Biswas、Sangit Kumar
    DOI:10.1021/jo302480j
    日期:2013.2.15
    A transition-metal-free synthetic method has been developed for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides (S, Se, and Te) from diaryl dichalcogenides and arenes under oxidative conditions by using potassium persulfate at room temperature. Variously substituted arenes such as anisole, thioanisole, diphenyl ether, phenol, naphthol, di- and trimethoxy benzenes, xylene, mesitylene, N,N-dimethylaniline
    已开发出一种无过渡金属的合成方法,该方法用于在室温条件下通过使用过硫酸钾,在氧化条件下由二芳基二卤化锑和芳烃合成不对称的二芳基硫属元素化物(S,Se和Te)。各种取代的芳烃,例如苯甲醚,硫代苯甲醚,二苯醚,苯酚,萘酚,二和三甲氧基苯,二甲苯,均三甲苯,N,N-二甲基苯胺,溴取代的芳烃,萘和二芳基二卤化碳经历了碳硫族键形成反应在三氟乙酸中生成不对称的二芳基硫属元素化物。为了理解反应的机理部分,由77进行了详细的中间体原位表征通过使用二苯基二硒化物为底物进行Se NMR光谱分析。77 Se NMR研究表明,亲电子物质ArE +是由二芳基二卤化二硫化物与过硫酸盐在三氟乙酸中反应生成的。芳基硫属元素离子对芳烃的亲电攻击可能是芳基-硫属元素键形成的原因。
  • Iron or boron-catalyzed C–H arylthiation of substituted phenols at room temperature
    作者:Hua Tian、Changjin Zhu、Haijun Yang、Hua Fu
    DOI:10.1039/c4cc03600j
    日期:——

    A simple, efficient and environmentally friendly method for iron or boron-catalyzed C–H arylthiation of substituted phenols at room temperature has been developed, and the corresponding diaryl sulfides were prepared in good to excellent yields.

    已开发出一种简单、高效且环保的方法,可在室温下通过铁或硼催化的方式对取代酚进行C-H芳基硫化,从而制备出相应的二芳基硫化物,产率在良好至优秀之间。
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