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tricyclo<7.3.0.0.
2,6
>-7-dodecane
tricyclo<7.3.0.0.
2,6
>-7-dodecane | 57366-07-1
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricyclo<7.3.0.0.
2,6
>-7-dodecane
英文别名
Δ
4
-Decahydro-asymm.-indacen;trans-anti-Tricyclo[7.3.0.0(2,6)]-8-dodecene;1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacene
CAS
57366-07-1;70702-18-0;70702-19-1;111266-45-6
化学式
C
12
H
18
mdl
——
分子量
162.275
InChiKey
ODQUBLVGOYPJPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
tricyclo<7.3.0.0.
2,6
>-7-dodecane
、
tricyclo<7.3.0.0
2,6
>-6-dodecane
、
苯并环辛烷
以40%的产率得到
参考文献:
名称:
ZAXARKIN L. I.; ZHIGAREVA G. G.; PRYANISHNIKOV A. P.; OVSEENKO S. T., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 10, 2256-2259
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
反,反,顺-1,5,9-环十二烷基三烯
在
Dicyclohexylamino-boran
作用下, 生成
tricyclo<7.3.0.0.
2,6
>-7-dodecane
参考文献:
名称:
Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 720, p. 32 - 57
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Formation of 1,3-dimethyladamantane from cis, trans, trans-1,5,9-cyclododecatriene
作者:
L. I. Zakharkin、G. G. Zhigareva、A. P. Pryanishnikov、S. T. Ovseenko
DOI:
10.1007/bf00957524
日期:
1986.10
ZAXARKIN L. I.; ZHIGAREVA G. G.; PRYANISHNIKOV A. P.; OVSEENKO S. T., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 10, 2256-2259
作者:
ZAXARKIN L. I.、 ZHIGAREVA G. G.、 PRYANISHNIKOV A. P.、 OVSEENKO S. T.
DOI:
——
日期:
——
Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 720, p. 32 - 57
作者:
Koester,R. et al.
DOI:
——
日期:
——
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