2-(氮丙啶-1-基)乙胺 | 4025-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(氮丙啶-1-基)乙胺
• 中文别名: 2-(氮杂环丙烷-1-基)乙胺
• 英文名称: 1-(2-amino-ethyl)-aziridine
• 英文别名: (2-aziridinylethyl)amine；1-Aziridineethanamine；2-(aziridin-1-yl)ethanamine
• CAS: 4025-37-0
• 化学式: C₄H₁₀N₂
• 分子量: 86.1368
• InChiKey: LSDGFGPIFBOTJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  126-128 °C
• 密度：
  0.9204 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氮丙啶-1-基)乙胺 在 ammonium chloride 盐酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二乙烯三胺
  参考文献：
  名称：

  Borisenko, V. S.; Bobylev, V. A.; Koldobskii, S. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2452 - 2457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-β-aziridinoethylformamide 在 氢氧化钾 作用下， 反应 4.0h， 以40%的产率得到2-(氮丙啶-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Oligomers of aziridines and N-?-aziridinoethylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959886

文献信息

• 6,9-Bis[(aminoalkyl)amino]benzo[g]isoquinoline-5,10-diones. A Novel Class of Chromophore-Modified Antitumor Anthracene-9,10-diones: Synthesis and Antitumor Evaluations
  作者：A. Paul Krapcho、Mary E. Petry、Zelleka Getahun、John J. Landi、John Stallman、Johanna F. Polsenberg、Cynthia E. Gallagher、Martin J. Maresch、Miles P. Hacker

  DOI：10.1021/jm00032a018

  日期：1994.3

  Synthetic procedures have been developed which lead to the 2-aza congeners 3 and several related N-oxides 4. The analogues 3 exhibited a wide range of in vitro cytotoxicity against L1210 leukemia, the human colon adenocarcinoma cell line LoVo, and the doxorubicin resistant LoVo/DX cell line. Selected analogues of 3 showed significant P388 antileukemic activity in mice with 3c exhibiting high activity

  已经开发出导致2-氮杂同源物3和几种相关的N-氧化物4的合成方法。类似物3对L1210白血病，人结肠腺癌细胞系LoVo和对阿霉素具有抵抗力的LoVo表现出广泛的体外细胞毒性。 / DX细胞系。3的选定类似物在3c表现出高活性的小鼠中显示出显着的P388抗白血病活性。该活性也保留在相关的N-氧化物4a中。这些杂环生物等排模型代表了第一个蒽-9,10-二酮，其抗排卵活性与米托蒽醌相当。
• Synthesis and antitumor evaluations of symmetrically and unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones and 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-diones
  作者：A. Paul Krapcho、Zelleka Getahun、Kenneth L. Avery、Kevin J. Vargas、Miles P. Hacker、Silvano Spinelli、Gabriella Pezzoni、Carla Manzotti

  DOI：10.1021/jm00112a009

  日期：1991.8

  or 8 with a different diamine leads to the unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones 9 and 10, respectively. Many of the synthetic unsymmetrical analogues have been evaluated for their antitumor activity against L1210 in vitro and in vivo. Cross resistance of analogue 10a with mitoxantrone (2) and doxorubicin was evaluated against MDR lines in vitro against human colon

  1,4-二氟蒽-9,10-二酮（3）和1,4-二氟-5,8-二羟基蒽-9,10-二酮（4）的过量二胺（或a）氟化物的ipso bis置换在室温下，在吡啶中分别得到对称的1，4-双取代的类似物5和6。可以通过用小于1摩尔当量的二胺（或单胺）处理分别产生7和8来实现氟化物从3和4的ipso单取代。用不同的二胺处理7或8分别导致不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽9,10-二酮9和10。已经评估了许多合成的不对称类似物在体外和体内对L1210的抗肿瘤活性。评价了类似物10a与米托蒽醌（2）和阿霉素的交叉抗性，体外针对MDR株抗人结肠癌LOVO及其对DOXO的亚株（LOVO / DOXO）的交叉抗性。提出和讨论了观察到的细胞毒性的潜在机制。
• Heterosubstituted anthracene-9,10-dione analogs. The synthesis and antitumor evaluation of 5,8-bis[(aminoalkyl)amino]naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones
  作者：A. Paul Krapcho、Mary E. Petry、Miles P. Hacker

  DOI：10.1021/jm00171a048

  日期：1990.9

  A number of 5,8-bis[(aminoalkyl)amino]naphtho[2,3-b]thiophene-4, 9-diones have been synthesized and evaluated for antitumor activity against L1210 leukemia both in vitro and in vivo. Two of the congeners exhibited in vivo activities quite comparable to that of mitoxantrone.

  已经合成了许多5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4，9-二酮，并在体外和体内评估了对L1210白血病的抗肿瘤活性。两个同类物在体内的活性与米托蒽醌相当。
• Synthesis, structural characterization, antimicrobial and cytotoxic effects of aziridine, 2-aminoethylaziridine and azirine complexes of copper(ii) and palladium(ii)
  作者：E. Budzisz、R. Bobka、A. Hauss、J. N. Roedel、S. Wirth、I.-P. Lorenz、B. Rozalska、M. Więckowska-Szakiel、U. Krajewska、M. Rozalski

  DOI：10.1039/c2dt12107g

  日期：——

  The synthesis, spectroscopic and X-ray structural characterization of copper(II) and palladium(II) complexes with aziridine ligands as 2-dimethylaziridine HNCH2CMe2 (a), the bidentate N-(2-aminoethyl)aziridines C2H4NC2H4NH2 (b) or CH2CMe2NCH2CMe2NH2 (c) as well as the unsaturated azirine NCH2CPh (d) are reported. Cleavage of the cyclometallated Pd(II) dimer [μ-Cl(C6H4CHMeNMe2-C,N)Pd]2 with ligand a

  铜（II）和钯（II）配合物的合成，光谱和X射线结构表征。氮丙啶配体为2-二甲基氮丙啶HNCH 2 CMe 2（a），双齿N-（2-氨基乙基）氮丙啶C 2 H 4 NC 2 H 4 NH 2（b）或CH 2 CMe 2 NCH 2 CMe 2 NH 2（c）以及不饱和叠氮NCH 2 CPh（d）的报道。环金属化的Pd（II）二聚体[μ-Cl（C 6 H 4 CHMeNMe 2 - C，N）Pd] 2与配体的化合物[Cl（NHCH 2 CMe 2）（C 6 H 4 CHMe 2 NMe 2 - C，N）Pd]（1a）。氮丙啶络合物反式-[Cl 2 Pd（HNC 2 H 4）2 ]与过量的氮丙啶在的AgOTf存在，得到的离子螯合配合物的反式- [（C 2 H ^ 4 NC 2 H ^ 4 NH 2 - Ñ，Ñ '）2的Pd（OTF）2（图2b），其含有新的配体b由一个意想不到的形成两个氮丙啶的
• 芳香氨基酸类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN116768855A

  公开（公告）日：2023-09-19

  本发明公开了一类芳香氨基酸类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式I，其包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该芳香氨基酸类化合物及其药物组合物可有效地选择性抑制丁酰胆碱酯酶，最优达到纳摩尔浓度水平；同时具有优异的血脑屏障渗透性，此外还几乎无毒。其制备的药物通过神经保护作用、改善记忆和认知功能等多种功效，可有效治疗阿尔兹海默症。#imgabs0#