2-(3-chloroprop-2-en-1-yl-oximino)-ethyl 2-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yloxy)-naphthalene-1-carboxylate | 134539-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-chloroprop-2-en-1-yl-oximino)-ethyl 2-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yloxy)-naphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(3-Chloroprop-2-enoxyimino)ethyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxynaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 134539-53-0
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₃O₆
• 分子量: 457.87
• InChiKey: JNQQVCUOIRGFQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloroprop-2-en-1-yloximino)-ethyl chloride 、 1-萘甲酸 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 2-(3-chloroprop-2-en-1-yl-oximino)-ethyl 2-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yloxy)-naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives

  摘要：

  化学式为I的羧酸衍生物，其中R1和R2分别为C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基和/或C1-C4烷硫基；R3为氢，羟基，氰基，硝基，甲酰基，卤素，未取代或取代的氨基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C3-C6烯基，C3-C6烯氧基，C3-C6炔基或C3-C6炔氧基；R4为氢或C1-C4烷基；R5为未取代或取代的五元杂环芳基或异噁唑基或--CR6= NOR7；R6为氢或未取代或取代的C1-C4烷基，C3-C8环烷基或苯基；R7为未取代或取代的C1-C4烷基，C3-C6烯基，C3-C8环烷基或苯基；A为氧或硫；X为氮或甲烷.dbd.CR8--; R8为R3中的一个基团，或R8和R3一起形成未取代或取代的1,3-丁二烯-1,4-基或氮杂1,3-丁二烯-1,4-基，Y和Z分别为氮或甲烷.dbd.CH--，它们的制备和含有它们的制剂。

  公开号：

  US05085685A1

文献信息

• Carboxylic acid derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05085685A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  Carboxylic acid derivatives of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy and/or C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio; R.sup.3 is hydrogen, hydroxyl, cyano, nitro, formyl, halogen, unsubstituted or substituted amino, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyloxy, C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyl or C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyloxy; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl; R.sup.5 is unsubstituted or substituted five-membered hetaryl or isoxazolinyl or --CR.sup.6 .dbd.NOR.sup.7 ; R.sup.6 is hydrogen or unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl or phenyl; R.sup.7 is unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl or phenyl; A is oxygen or sulfur; X is nitrogen or methine .dbd.CR.sup.8 --; R.sup.8 is one of the radicals R.sup.3, or R.sup.8 and R.sup.3 together form unsubstituted or substituted 1,3-butadiene-1,4-yl or aza-1,3-butadiene-1,4-yl, and Y and Z are each nitrogen or methine .dbd.CH--, their preparation and agents containing them.

  化学式为I的羧酸衍生物，其中R1和R2分别为C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基和/或C1-C4烷硫基；R3为氢，羟基，氰基，硝基，甲酰基，卤素，未取代或取代的氨基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C3-C6烯基，C3-C6烯氧基，C3-C6炔基或C3-C6炔氧基；R4为氢或C1-C4烷基；R5为未取代或取代的五元杂环芳基或异噁唑基或--CR6= NOR7；R6为氢或未取代或取代的C1-C4烷基，C3-C8环烷基或苯基；R7为未取代或取代的C1-C4烷基，C3-C6烯基，C3-C8环烷基或苯基；A为氧或硫；X为氮或甲烷.dbd.CR8--; R8为R3中的一个基团，或R8和R3一起形成未取代或取代的1,3-丁二烯-1,4-基或氮杂1,3-丁二烯-1,4-基，Y和Z分别为氮或甲烷.dbd.CH--，它们的制备和含有它们的制剂。