7-Chlor-1,2-dihydronaphthalin | 75693-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Chlor-1,2-dihydronaphthalin
• 英文别名: 7-Chloro-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 75693-19-5
• 化学式: C₁₀H₉Cl
• 分子量: 164.634
• InChiKey: ZKGORCMWGVTTCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-1,2-dihydronaphthalin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-chloro-1-[4-(4-acetamidophenyl)thiazol-2-ylamino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design, Synthesis and Antidepressant-Like Activity of Phenylthiazolyl-1H,2H,3H,4H-naphthalene Derivatives

  摘要：

  近年来，SERT的细菌同源物（LeuT）与舍曲林的复合物得以解决，为命中识别提供了有希望的途径。在此，我们采用先进的计算方法论，针对混合的1、2、3、4-四氢萘和苯噻唑衍生物使用了三个模块。首先，从训练集库中根据分子性质过滤这些类药物候选物。其次，根据先前优化的CDocker对接方法对化合物进行优先排序。最后，合成的计算活性在标准小鼠模型中表现出增强的抗抑郁样活性，并具有合理的低毒性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18457
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,2,3,4-四氢萘 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 生成 7-Chlor-1,2-dihydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  945.氢转移。第十九部分。取代的1,2-二氢萘被醌脱氢，以及供体反应性与取代基性质的关系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004794

文献信息

• AuCl ₃ ‐Catalyzed Ring‐Closing Carbonyl–Olefin Metathesis
  作者：Rui Wang、Yi Chen、Mao Shu、Wenwen Zhao、Maoling Tao、Chao Du、Xiaoya Fu、Ao Li、Zhihua Lin

  DOI：10.1002/chem.201905199

  日期：2020.2.11

  Compared with the ripeness of olefin metathesis, exploration of the construction of carbon-carbon double bonds through the catalytic carbonyl-olefin metathesis reaction remains stagnant and has received scant attention. Herein, a highly efficient AuCl3 -catalyzed intramolecular ring-closing carbonyl-olefin metathesis reaction is described. This method features easily accessible starting materials,

  与烯烃复分解的成熟相比，通过催化羰基-烯烃复分解反应构建碳-碳双键的研究仍然停滞不前，受到关注的很少。在此，描述了高效的AuCl 3催化的分子内闭环羰基-烯烃复分解反应。该方法具有易于获得的原料，操作简单，对官能团的耐受性强和反应时间短的特点，并以优异的产率提供了目标环戊烯，多环化合物，苯并碳环化合物和N-杂环衍生物。
• Catalytic Asymmetric Intermolecular Bromoesterification of Unfunctionalized Olefins
  作者：Lijun Li、Cunxiang Su、Xiaoqin Liu、Hua Tian、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol501542r

  日期：2014.7.18

  An asymmetric intermolecular bromoesterification of unfunctionalized olefins catalyzed by (DHQD)2PHAL is described. Optically active bromoesters can be obtained with up to 92% ee.

  描述了通过（DHQD）2 PHAL催化的未官能化烯烃的不对称分子间溴代酯化反应。可以以高达92％ee获得旋光性溴酸酯。
• Intramolecular electrophilic aromatic substitution reactions with methyl vinyl ethers for the synthesis of dihydronaphthalenes
  作者：David C Harrowven、Melloney J Tyte

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01253-4

  日期：2002.8

  A simple and inexpensive method to effect the conversion of 4-arylalk-1-en-1-yl methyl ethers to dihydronaphthalenes has been developed. Cyclisation is accomplished by warming a toluene solution of the substrate with 1,2-ethanediol and para-toluenesulfonic acid and proceeds via in situ formation of a 1,3-dioxolane. Reactions generally give good yields and have been successful with electron rich, unsubstituted

  已经开发出一种简单且廉价的方法来实现4-芳基烷基-1-烯-1-基甲基醚向二氢萘的转化。通过用1,2-乙二醇和对甲苯磺酸加热底物的甲苯溶液来完成环化反应，并通过原位形成1,3-二氧戊环进行。反应通常可产生良好的收率，并已在富电子，未取代和卤化的芳烃上获得成功。它们显示出优异的区域选择性；似乎遵循最低空间需求的过程。
• Blarer, Stefan J.; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3086 - 3096
  作者：Blarer, Stefan J.、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• SAITO MASAHIKO; KAYAMA YASUTAKA; WATANABE TAMAKI; FUKUSHIMA HISASHI; HARA+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1364-1372
  作者：SAITO MASAHIKO、 KAYAMA YASUTAKA、 WATANABE TAMAKI、 FUKUSHIMA HISASHI、 HARA+

  DOI：——

  日期：——