(R)-(-)-dinaphtho<2,1-c:1',2'-e><1,2>dithiin | 79252-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-(-)-dinaphtho<2,1-c:1',2'-e><1,2>dithiin
• 英文别名: 12,13-dithiapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3,5,7,9,15,17,19,21-decaene
• CAS: 79252-44-1
• 化学式: C₂₀H₁₂S₂
• 分子量: 316.447
• InChiKey: PESZKVAZTQGOJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-dinaphtho<2,1-c:1',2'-e><1,2>dithiin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2(1H)-喹喔啉酮,7-氟-3,4-二氢-3-甲基-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  （1,1'-联萘）-2,2'-二硫醇通过衍生自非对映异构体二硫缩醛的拆分

  摘要：

  （1,1'-联萘）-2,2'-二硫醇的有效拆分已通过制备和分离衍生自2,3,4,5,6-戊-O-甲基的手性非对映异构联萘二硫缩醛来实现-d-葡萄糖，然后用乙烷-1,2-二硫醇进行硫代缩醛化。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)00387-q
• 作为产物：
  描述：

  2-萘硫醇 在 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(R)-(-)-dinaphtho<2,1-c:1',2'-e><1,2>dithiin
  参考文献：
  名称：

  二氧化锰介导的芳香核的简单高效氧化偶联

  摘要：

  通过二氧化锰-三氟乙酸在室温下以优异的产率有效地促进了用于直接构建菲环系统的各种斯蒂芬烯的芳基环的氧化性分子内偶联。该方法也适用于在非常温和的条件下将2-萘酚，2-萘硫醇，2-萘胺，苯酚醚和苯酚进行分子间联芳基偶联。提出了一种电子转移机理，其中二氧化锰用作二电子氧化剂。 氧化偶合-芳核-二氧化锰-菲-分子间联芳基偶合

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219237

文献信息

• Enantiopure thiosulfonium salts in asymmetric synthesis. Face selectivity in electrophilic additions to unfunctionalised olefins
  作者：Vittorio Lucchini、Giorgio Modena、Lucia Pasquato

  DOI：10.1039/c39940001565

  日期：——

  Enantiopure S-methylthiodinaphtho[2,1-c: 1′,2′-e][1,2]dithiinium hexachloroantimonate 3, transfers enantioselectively the MeS+ group to trans-hex-3-ene, leading to non-racemic thiiranium ion 4, which, in turn, reacts with MeCN–H2O allowing the synthesis of optically active double functionalised alkanes with enantiomeric excesses of up to 86%.

  对映纯的S-甲基硫代萘[2,1-c: 1′,2′-e][1,2]二硫铵六氯锑盐3，以对映选择性的方式将MeS+基团转移到反式-己-3-烯，生成非外消旋的硫烯离子4，后者与MeCN–H2O反应，允许合成具有高达86%对映体过剩的光学活性双功能烃。
• Multifunctional optical sensor
  申请人：Stichting Dutch Polymer Institute

  公开号：EP2221592A1

  公开（公告）日：2010-08-25

  The invention relates to a multifunctional optical sensor comprising a substrate and a polymeric layer comprising polymerized liquid crystal monomers having an ordered morphology, wherein the color, the reflectivity or the birefringence of the sensor changes due to a change of the morphology, wherein said change of the morphology is caused by physical contact with a chemical agent such as a gas or liquid a change of temperature, or passage of time. The invention also relates to a process for the preparation of the sensor and for the use of a film comprising a single substrate, a layer having a cholesteric liquid crystalline structure for application in labels for packaging of perishable goods, food, fine chemicals, bio-medical materials.

  本发明涉及一种多功能光学传感器，该传感器由基底和聚合物层组成，聚合物层由具有有序形态的聚合液晶单体组成，其中传感器的颜色、反射率或双折射因形态变化而改变，所述形态变化是由与化学剂（如气体或液体）的物理接触、温度变化或时间流逝引起的。本发明还涉及一种传感器的制备工艺和一种薄膜的使用方法，该薄膜由单一基材和具有胆甾烷液晶结构的层组成，可用于易腐物品、食品、精细化工产品和生物医学材料的包装标签。
• Barber; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1148
  作者：Barber、Smiles

  DOI：——

  日期：——
• Furia, F. di; Licini, G.; Modena, G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 734 - 744
  作者：Furia, F. di、Licini, G.、Modena, G.、Valle, G.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of enantiomerically pure 1,1'-binaphthalene-2,2'-diol and 1,1'-binaphthalene-2,2'-dithiol
  作者：Davide Fabbri、Giovanna Delogu、Ottorino De Lucchi

  DOI：10.1021/jo00059a025

  日期：1993.3

  A practical preparation of enantiomerically pure 1,1'-binaphthalene-2,2'-diol (1) and 1,1'-binaphthalene-2,2'-dithiol (2) is reported. Enantiopure 2 is obtained from enantiopure 1 via Newman-Kwart rearrangement of the thiocarbamoyl derivative 5 under controlled reaction conditions. The enantiopure starting diol 1 was obtained by a simple and inexpensive method engaging condensation of thiophosphoryl chloride and (S)-(-)-alpha-methylbenzylamine in pyridine and reaction of the resulting phosphoramidate a with racemic binaphthol 1 to give quantitatively a 1:1 mixture of diastereoisomers 4 that were cleanly separated by a single recrystallization from a chloroform-ethanol mixture in very high yield. The procedures can be scaled up easily.