tris(pentafluorophenyl)borane | 2317-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)borane
• 英文别名: (C6F5)3B*NH3；ammonia adduct of tris(pentafluorophenyl)boron；ammonia-tris(pentafluorophenyl)borane；tris(pentafluorophenyl)borane ammonia；Azaniumyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide；azaniumyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 2317-25-1
• 化学式: C₁₈H₃BF₁₅N
• 分子量: 529.016
• InChiKey: SYKKCJXYQJBLDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 tris(pentafluorophenyl)borane 以 light petroleum 为溶剂， 以65%的产率得到Amino-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;dimethylazanide;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  New titanium and zirconium complexes with M–NH₂bonds formed by facile deprotonation of H₃N·B(C₆F₅)₃

  摘要：

  用[M(NMe2)4]（M = Zr 或 Ti）对 H3NÂ-B(C6F5)3 进行简单的去质子化反应，可得到新型酰胺硼酸盐配合物[Zr(NMe2)3{NH2B(C6F5)3}(HNMe2)]和[Ti(NMe2)3{NH2B(C6F5)3}]。

  DOI：

  10.1039/b500407a
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 tris(pentafluorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼烷和-芳烷胺加成物中的分子内和分子间NH ... FC氢键相互作用。

  摘要：

  轻石油中B（C（6）F（5））（3）和NH（3）（g）之间的反应产生了溶剂化的加合物H（3）NB（C（6）F（5））（3） .NH（3）。用第二当量的B（C（6）F（5））（3）处理得到H（3）NB（C（6）F（5））（3）。制备类似的烷烃加合物的尝试未成功，导致了蛋白水解。从M（C（6）F（5））（3）和相应的伯基合成了R'R''N（H）.M（C（6）F（5））（3）形式的相关化合物和仲胺（M = B，Al; R'= H，Me，CH（2）Ph; R''= Me，CH（2）Ph，CH（Me）（Ph）; R'R''=环-C（5）H（10））。通过单晶X射线衍射已经阐明并讨论了13种新化合物的固态结构。每个硼烷加合物在氨基氢和两个邻氟之间都具有明显的分叉的分子内氢键，而NH ... 烷烃加合物中的FC相互作用较弱且变化较大。（19）F NMR研究表明硼烷加合物在溶液中保留了分叉的CF ... H

  DOI：

  10.1021/ic050663n

文献信息

• Interaction of 1,3,2,4-Benzodithiadiazines with Aromatic Phosphines and Phosphites
  作者：Tatiana D. Grayfer、Alexander Yu. Makarov、Irina Yu. Bagryanskaya、Irina G. Irtegova、Yuri V. Gatilov、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1002/hc.21209

  日期：2015.1

  Although an interaction between hydrocarbon and fluorocarbon 1,3,2,4-benzodithiadiazines (1 ) and P(C6H5)3 continuously produces chiral 1,2,3-benzodithiadiazol-2-yl iminophosporanes (2; in this work, 5,7-difluoro derivative 2a ) via 1:1 condensation, an interaction between 1 and other PR3 reagents gives different products. With R OC6H5 and both hydrocarbon and fluorocarbon 1, only X=P(OC6H5)3 (X =

  尽管碳氢化合物和碳氟化合物 1,3,2,4-苯并二噻二嗪 (1) 和 P(C6H5)3 之间的相互作用不断产生手性 1,2,3-苯并二噻二唑-2-基亚氨基膦烷（2；在这项工作中，5,7 -二氟衍生物 2a ) 通过 1:1 缩合，1 和其他 PR3 试剂之间的相互作用产生不同的产物。对于 R OC6H5 以及碳氢化合物和碳氟化合物 1，通过 13С 和 31Р NMR 和 GC-MS 在复杂的反应混合物中仅鉴定出 X=P(OC6H5)3 (X = S, O)。当 R = C6F5 时，未观察到与原型 1 的相互作用，但大气水催化加成到杂环提供 2-氨基-N-亚磺酰基苯亚磺酰胺 (4)。使用亲电 B(C6F5)3 代替亲核 P(C6F5)3，仅分离出加合物 H3NB(C6F5)3 和 C6F5B(OH)2 的新多晶型物，并通过 X 射线衍射 (XRD) 进行鉴定。2a的分子结构通过XRD确认
• The synthesis, molecular structure and supramolecular architecture of complexes between the ammonia adduct of tris(pentafluorophenyl)boron and a series of mono and polydentate hydrogen-bond acceptors
  作者：Anna-Marie Fuller、Andrew J. Mountford、Simon J. Coles、Peter N. Horton、David L. Hughes、Michael B. Hursthouse、Louise Male、Simon J. Lancaster

  DOI：10.1039/b808208a

  日期：——

  The ammonia adduct of tris(pentafluorophenyl)boron, (C6F5)3B·NH3, is a potentially tri-functional hydrogen-bond donor. Co-crystallisation with the bases acetonitrile, pyridine, tetrahydrofuran, tetramethylethylenediamine, 15-crown-5, 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO), pyrazine and 4,4′-bipyridine results, not in donor exchange, but in the formation of supermolecules assembled through hydrogen bonding

  这 氨 加合物 三（五氟苯基）硼，（C 6 F 5）3 B·NH 3是潜在的三官能氢键供体。共结晶 用乙腈 吡啶， 四氢呋喃， 四甲基乙二胺，15冠5， 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 （DABCO）， 吡嗪 和 4,4'-联吡啶结果，不是通过供体交换，而是通过与第二配位球受体氢键键合形成的超分子形成。配合物的特点是元素分析，多核 核磁共振和单晶衍射法。固态结构的复杂性范围很广，从（C 6 F 5）3 B·NH 3的氢键配对到具有单个单齿受体分子（例如， MeCN形成（C 6 F 5）3 B·NH 3 · NCMe），通过将所有三个N–H基团络合至大循环 15冠5，到形成无限的一维链 吡嗪 和DABCO，以及带有不同受体的二维网络 4,4'-联吡啶。
• Synthesis and reactivity of an N-triphos Mo(0) dinitrogen complex
  作者：Samantha L. Apps、Andrew J. P. White、Philip W. Miller、Nicholas J. Long

  DOI：10.1039/c8dt02471e

  日期：——

  and reactivity of a novel molybdenum dinitrogen complex supported by a nitrogen-centred tripodal phosphine ligand (N-triphos, N(CH2PPh2)3, NP3Ph) are reported. Reaction of N-triphos with [MoX3(THF)3] (X = Cl, Br, I) gave the Mo(III) complex [MoX3(κ2-NP3Ph)(THF)] (1), where bidentate N-triphos coordination was observed. Reduction of this complex in the presence of dppm (bis(diphenylphosphino)methane)

  报道了由以氮为中心的三脚架膦配体（N-triphos，N（CH 2 PPh 2）3，NP 3 Ph）负载的新型钼二氮配合物的制备和反应活性。的N-三膦与反应[MOX 3（THF）3 ]（X =氯，溴，I）得到的Mo（III）配合物[MOX 3（κ 2 -NP 3博士）（THF）]（1），其中观察到双齿N-三磷酸配合。在DPPM（双（二苯基膦基）甲烷）的存在下该复合物还原，得到二氮络合物[沫（N 2）（DPPM）（κ 3 -NP 3Ph）]（ 2），其表现出适度的二氮活化。一个额外的氢化物络合物，[沫（H） 2（DPPM）（κ 3 -NP 3博士）]（ 4），要么在还原步骤中产生的作为次要副产物，或作为通过直接氢化主要产物二氮配合物2。还研究了二氮配合物2与一系列路易斯酸的反应性。在低温下，质子或硼烷路易斯酸（H +，BBr 3发现三（五氟苯基）硼烷和三（五氟苯基）硼烷（BCF）与N-tri
• Perfluorophenyl derivatives of the elements
  作者：A.G. Massey、A.J. Park

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80518-5

  日期：1964.9

  relatively stable white solid tris(pentafluorophenyl)boron has been prepared in high yield from boron trichloride and pentafluorophenyllithium using pentane as a solvent. It shows strong acceptor properties towards the Lewis bases: ammonia, trimethylamine, triphenylphosphine, and pyridine. With excess of pentafluorophenyllithium the salt lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate is formed; the water-soluble

  已经使用戊烷作为溶剂由三氯化硼和五氟苯基锂高产率地制备了相对稳定的白色固体三（五氟苯基）硼。它对路易斯碱显示出强大的受体特性：氨，三甲胺，三苯基膦和吡啶。在过量的五氟苯基锂的情况下，形成四（五氟苯基）硼酸锂盐。水溶性硼酸盐从浓水溶液中沉淀出四乙铵和钾衍生物。
• New titanium and zirconium complexes with M–NH₂bonds formed by facile deprotonation of H₃N·B(C₆F₅)₃
  作者：Andrew J. Mountford、William Clegg、Ross W. Harrington、Simon M. Humphrey、Simon J. Lancaster

  DOI：10.1039/b500407a

  日期：——

  Facile deprotonation of H3N·B(C6F5)3 with [M(NMe2)4] (M = Zr or Ti) yields the novel amidoborate complexes [Zr(NMe2)3NH2B(C6F5)3}(HNMe2)] and [Ti(NMe2)3NH2B(C6F5)3}].

  用[M(NMe2)4]（M = Zr 或 Ti）对 H3NÂ-B(C6F5)3 进行简单的去质子化反应，可得到新型酰胺硼酸盐配合物[Zr(NMe2)3NH2B(C6F5)3}(HNMe2)]和[Ti(NMe2)3NH2B(C6F5)3}]。