1,2-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)diphosphirane | 106537-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)diphosphirane
• 英文别名: (1R,2R)-1,2-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)diphosphirane
• CAS: 106537-34-2；111887-99-1
• 化学式: C₃₇H₆₀P₂
• 分子量: 566.831
• InChiKey: JJGMAYDFYVCZKY-YDAXCOIMSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  530.6±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2,4,6-(t-Bu)3C6H2)2 diphosphene 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ETEMAD-MOGHADAM, G.;BELLAN, J.;TACHON, CH.;KOENIG, M., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1793-1797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general method for preparing diphosphiranes
  作者：Guita Etemad-Moghadam、Jacques Bellan、Christine Tachon、Max Koenig

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81490-3

  日期：1987.1

  Diphosphiranes 3a-3f are obtained by action of diazo derivatives and carbenes on the trans-diphosphene 1. The structures are elucidated by spectroscopic methods. In all cases the cycloaddition reaction is stereoselective.

  通过重氮衍生物和碳烯在反式二膦1上的作用获得二膦3a-3f。通过光谱法阐明其结构。在所有情况下，环加成反应都是立体选择性的。
• Sonochemistry in the diphosphirane series
  作者：G. Etemad-Moghadam、M. Rifqui、P. Layrolle、J. Berlan、M. Koenig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79439-1

  日期：1991.10

  The cyclopropanation of 1 using sonochemical generation of methylene or halogeno-carbenes constitutes an interesting alternative in the diphosphirane synthesis. Furthermore, ultrasonic effects in a chlorinated solvent allow the first substitution of a diphosphirane without ring-opening.

  相对于标准方法，超声处理显着提高了二膦1的形成速率。使用声化学生成亚甲基或卤代卡宾的方法进行1的环丙烷化构成了二膦烷合成中的一个有趣的替代方法。此外，在氯化溶剂中的超声作用允许在不开环的情况下首先取代二膦烷。
• Isolation of a Highly Persistent Diphosphanyl Radical: The Phosphorus Analogue of a Hydrazyl
  作者：Sandra Loss、Alessandra Magistrato、Laurent Cataldo、Stefan Hoffmann、Michel Geoffroy、Ursula Röthlisberger、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/1521-3773(20010216)40:4<723::aid-anie7230>3.0.co;2-8

  日期：2001.2.16