diphenyl(3-methyl-penta-1,2,4-trienyl)phosphine oxide | 1417916-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(3-methyl-penta-1,2,4-trienyl)phosphine oxide
• CAS: 1417916-13-2
• 化学式: C₁₈H₁₇OP
• 分子量: 280.306
• InChiKey: MHAINMMQDUZWGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(3-methyl-penta-1,2,4-trienyl)phosphine oxide 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到5-Ethenyl-4-iodo-5-methyl-2,2-diphenyloxaphosphol-2-ium;iodide
  参考文献：
  名称：

  二苯基 3-甲基五-1,2,4-三烯基氧化膦的合成及亲电环化反应

  摘要：

  摘要 二苯基 3-甲基-戊-1,2,4-三烯基氧化膦可以通过 3-methylpent-1 反应原位形成的介导的链烯炔基亚膦酸酯的原子经济 [2,3]-σ 重排容易地制备。 -en-4-yn-3-ol 与二苯基氯膦。研究了所制备的乙烯基烯基氧化膦的亲电环化反应，因为已确定该反应进行形成各种杂环或高度不饱和化合物，其中烯基烯丙基和/或烯基烯基的 1,3-二烯部分参与并具有相邻基团参与磷酰基和/或乙烯基。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.609957
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊烯-4-炔-3-醇 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到diphenyl(3-methyl-penta-1,2,4-trienyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  二苯基 3-甲基五-1,2,4-三烯基氧化膦的合成及亲电环化反应

  摘要：

  摘要 二苯基 3-甲基-戊-1,2,4-三烯基氧化膦可以通过 3-methylpent-1 反应原位形成的介导的链烯炔基亚膦酸酯的原子经济 [2,3]-σ 重排容易地制备。 -en-4-yn-3-ol 与二苯基氯膦。研究了所制备的乙烯基烯基氧化膦的亲电环化反应，因为已确定该反应进行形成各种杂环或高度不饱和化合物，其中烯基烯丙基和/或烯基烯基的 1,3-二烯部分参与并具有相邻基团参与磷酰基和/或乙烯基。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.609957