ethyl (2-E/Z)-2-cyano-3-[(3,5-difluorophenyl)amino]acrylate | 541505-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2-E/Z)-2-cyano-3-[(3,5-difluorophenyl)amino]acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-3-(3,5-difluoroanilino)prop-2-enoate
• CAS: 541505-10-6
• 化学式: C₁₂H₁₀F₂N₂O₂
• mdl: MFCD12197281
• 分子量: 252.22
• InChiKey: ZFMQPVALOWKRKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-E/Z)-2-cyano-3-[(3,5-difluorophenyl)amino]acrylate 以 di(ethyleneglycol) dibutyl ether 为溶剂， 反应 0.67h， 以41%的产率得到5,7-二氟-4-羟基-3-氰基喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS MEK INHIBITORS
  [FR] 3-CYANOQUINOLEINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的喹啉衍生物，其中Z1、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物的用途中，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2004005284A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到ethyl (2-E/Z)-2-cyano-3-[(3,5-difluorophenyl)amino]acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS MEK INHIBITORS
  [FR] 3-CYANOQUINOLEINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的喹啉衍生物，其中Z1、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物的用途中，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2004005284A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] 3-CYANOQUINOLEINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005284A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z1, m, R1, n, R3, Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹啉衍生物，其中Z1、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物的用途中，用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病。