5,11-dihydro<1>benzoxepino<3,4-b>pyridin-5-one | 55942-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5,11-dihydro<1>benzoxepino<3,4-b>pyridin-5-one
• 英文别名: 5-oxo-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine；Benzo[6,7]oxepino[3,4-b]pyridin-5(11H)-one；5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one
• CAS: 55942-68-2
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: YIZIHPKZDAOPLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dihydro<1>benzoxepino<3,4-b>pyridin-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到5,11-dihydro<1>benzoxepino<3,4-b>pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  5,11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b]吡啶的合成及抗溃疡活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的5,11-二氢[1]苯并庚因[3,4-b]吡啶，并在大鼠水浸/约束性应激试验中评估了其抗溃疡活性。描述了构效关系。大多数测试化合物对毒蕈碱型乙酰胆碱受体表现出低亲和力。具有最佳活性的分子特征是在oxepin环的5位上的2-（二乙基氨基）乙二胺基团和oxepin骨架，而不是噻吩或吡喃骨架。苯环上的甲基和氯取代降低了活性。选择化合物11，5-[[[2-（二乙基氨基）乙基]氨基] -5，11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3，4-b]吡啶三盐酸盐进行进一步评估。描述了光学活性11的合成和抗溃疡活性。在（+）-，（-）-和（+/-）-11之间没有统计学上的显着差异。化合物11在幽门结扎的大鼠中显示出弱的抗分泌活性。现在正在临床评估中，编号为KW 5805。

  DOI：

  10.1021/jm00399a016
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromomethylpyridine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,11-dihydro<1>benzoxepino<3,4-b>pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。IV。吡啶并苯并x庚因，吡啶并苯并噻吩及其乙酸衍生物的合成。

  摘要：

  为了寻找新的抗炎药物，我们制备了一些新的三环化合物及其乙酸衍生物。吡啶并[2，3-c] [1] 苯并氧杂卓-5 (11H)-酮（4a）和吡啶并[3，2-c] [1] 苯并氧杂卓-11 (5H)-酮（10a）及其硫杂卓类似物（4b、10b）是通过相应的吡啶甲酸衍生物（3a、3b、9a 和 9b）与多磷酸（PPA）环化合成的。通过 4a-b 的甲基衍生物（14a-b）制备出 4a-b 的乙酸衍生物（12a-b）。它们的抗炎活性低于相应的二苯并[b, e]氧杂卓酸和二苯并[b, e]硫杂卓酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3515

文献信息

• 一种氮杂环二酮化合物及其制备方法
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111606928A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06613905B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by the following structural formula: and physiologically acceptable salts thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用以下结构式所代表的化合物的有效量：[结构式]及其生理上可接受的盐。
• CCR1 antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals

  公开号：US20040106639A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention provides compounds having the formula: 1 wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  这项发明提供了具有以下公式的化合物：1其中R1是卤素。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要的受试者施用一个或多个这些化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。
• Synthesis and antiarrhythmic activity of 5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridines
  作者：Toshiaki Kumazawa、Hiroyuki Harakawa、Hiroyuki Obase、Yoshimasa Oiji、Masaaki Nito、Kazuhiro Kubo、Akio Ishii、Shinji Tomioka、Yoshiyuki Yamada

  DOI：10.1021/jm00173a029

  日期：1990.11

  low affinity for muscarinic acetylcholine receptors and a high ED100(mydriasis)/ED50(antiarrhythmic activity) ratio, was selected for further development and clinical evaluation as KW-3407. The synthesis and antiarrhythmic activity of optically active 9 is described. The order of potency of antiarrhythmic activity in ouabain-induced ventricular arrhythmias in dogs was (-)-9, (+/-)-9, and (+)-9.

  在对新的抗溃疡药5（KW-5805）（一种5,11-二氢[1]苯并氧庚并[3,4-b]吡啶衍生物）进行进一步修饰的过程中，我们发现一些新的衍生物具有抗心律失常的活性。因此，我们继续合成和评估一系列5-取代的5,11-二氢[1]苯并庚因[3,4-b]吡啶对小鼠氯仿所致的室性心律失常和哇巴因引起的犬室性心律失常的抗心律失常活性。在氯仿引起的室性心律失常中，7-甲氧基在活性中起重要作用，而5位末端侧链的类型对效价没有明显影响。另一方面，在哇巴因引起的室性心律失常中，结构-活性关系是高度特异性的，并且只有四种化合物（9、30、34和35）有效。化合物9 5-[[2-（二乙基氨基）乙基]氨基] -7-甲氧基-5,11-二氢[1]苯并氧杂庚并[3,4-b]吡啶1.5-富马酸酯，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体的亲和力较低，选择ED100（散瞳）/ ED50（抗心律失常活性）之比作为KW-3407进行进一步开发和
• Amphoteric Drugs. 3. Synthesis and Antiallergic Activity of 3-[(5,11-Dihydro[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)piperidino]propionic Acid Derivatives and Related Compounds
  作者：Nobuhiko Iwasaki、Tetsuo Ohashi、Keiichi Musoh、Hiroyuki Nishino、Noriyuki Kado、Shingo Yasuda、Hideo Kato、Yasuo Ito

  DOI：10.1021/jm00003a013

  日期：1995.2

  penetration into the central nervous system (CNS) is described. A series of 3-[(5,11- dihydro[1]benzoxepino[4,3-b]-pyridin-11-ylidene)piperidino]propion ic acid derivatives (31-47) and related compounds (48-54) were synthesized and evaluated for antiallergic activity and penetration of a compound into the CNS in comparison with the corresponding 6H-dibenz[b,e]oxepin derivative (3). Combination of zwitterionization

  描述了设计减少进入中枢神经系统（CNS）的抗过敏剂的重要方法。一系列3-[（5,11-二氢[1]苯并氧杂吡啶[4,3-b]-吡啶-11-亚基]哌啶子基]丙酸衍生物（31-47）及相关化合物（48-54）为与相应的6H-dibenz [b，e] oxepin衍生物（3）相比，合成并评估了化合物的抗过敏活性和对化合物的渗透性。两性离子化和引入吡啶组分的结合导致抗过敏活性的增加和对CNS的渗透性大大降低，通过中央系统的抗组胺活性的选择性（B / A）[离体H1与小鼠脑膜结合的ID50值（B）]和周围系统的抗组胺活性[ED50值对组胺的抑制作用]诱导的小鼠血管通透性增加] 可以基于两性离子化和吡啶组分的引入引起的亲水性的增加来考虑这种令人惊奇的渗透到CNS中的减少。3- [4-（8-氟-5,11-二氢[1]苯并xepino [4,3-b]吡啶基-11亚基）哌啶子基]丙酸（33）在各种实验模型中均表