2-(氯甲基)-3-硝基咪唑并[1,2-a]嘧啶 | 170309-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 中文名称: 2-(氯甲基)-3-硝基咪唑并[1,2-a]嘧啶
• 英文名称: 2-chloromethyl 3-nitroimidazo<1,2-a>pyrimidine
• 英文别名: Imidazo[1,2-a]pyrimidine, 2-(chloromethyl)-3-nitro-；2-(chloromethyl)-3-nitroimidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 170309-05-4
• 化学式: C₇H₅ClN₄O₂
• 分子量: 212.595
• InChiKey: AOCBONCULAMVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 2-(氯甲基)-3-硝基咪唑并[1,2-a]嘧啶 在 lithium 作用下， 生成 2-(2-methylpropenyl) 3-nitroimidazo<1,2-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthèseetréactionss rn 1烯丙基3-硝基咪唑并[1,2- a ]嘧啶

  摘要：

  首次合成了一种新型的杂环还原性烷基化剂2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2- a ]嘧啶，并在相转移催化条件下与2-硝基丙烷阴离子反应，得到了良好的收率。 C-烷基化的衍生物。消除亚硝酸允许获得新的一类在2位带有三取代的烯键的咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。通过经典的双氧，对二硝基苯或TEMPO抑制实验证实了C烷基化的S RN 1机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00539-k
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 16.0h， 以74%的产率得到2-(氯甲基)-3-硝基咪唑并[1,2-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Synthèseetréactionss rn 1烯丙基3-硝基咪唑并[1,2- a ]嘧啶

  摘要：

  首次合成了一种新型的杂环还原性烷基化剂2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2- a ]嘧啶，并在相转移催化条件下与2-硝基丙烷阴离子反应，得到了良好的收率。 C-烷基化的衍生物。消除亚硝酸允许获得新的一类在2位带有三取代的烯键的咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。通过经典的双氧，对二硝基苯或TEMPO抑制实验证实了C烷基化的S RN 1机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00539-k