4-chlorobenzo[d][1,2,3]triazine | 1223491-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 4-chlorobenzo[d][1,2,3]triazine
• 英文别名: 4-chlorobenzo[d][1,2,3]triazin-4-one；4-chloro-1,2,3-benzotriazine
• CAS: 1223491-46-0
• 化学式: C₇H₄ClN₃
• mdl: MFCD23133101
• 分子量: 165.582
• InChiKey: UOFRIOBBKCYSFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzo[d][1,2,3]triazine 、 N-甲基-P-氨基苯甲醚 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(N-methyl-4-methoxyanilino)benzo[d][1,2,3]triazine
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ -甲基-4-（4-甲氧基苯胺基）喹唑啉作为有效的细胞凋亡诱导剂。喹唑啉环的构效关系

  摘要：

  作为我们发现和发展诱导凋亡的N-甲基-4-（4-甲氧基苯胺基）喹唑啉类新抗癌药的努力的继续，我们探索了在喹唑啉的5、6、7位上的取代以及对喹唑啉的取代。喹唑啉由其他含氮杂环组成。发现在5位的一小群人被很好地耐受。在6-位上，像氨基这样的小基团是优选的。7位取代的耐受性远低于6位。用氮取代8位或5位和8位的碳会导致效能降低约10倍。用喹啉，苯并[ d]取代喹唑啉环] [1,2,3]三嗪或异喹啉环表明，在1位的氮对于活性很重要，而在2位的碳可以被氮取代，而在3位的氮可以替代可以用碳代替。通过SAR研究，发现几种5或6取代的类似物（例如2a和2c）具有接近于铅化合物N-（4-甲氧基苯基）-N，2-二甲基喹唑啉-4-胺（1g， EP128495，MPC-6827，Azixa®）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.155
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-苯并三嗪-4-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-chlorobenzo[d][1,2,3]triazine
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ -甲基-4-（4-甲氧基苯胺基）喹唑啉作为有效的细胞凋亡诱导剂。喹唑啉环的构效关系

  摘要：

  作为我们发现和发展诱导凋亡的N-甲基-4-（4-甲氧基苯胺基）喹唑啉类新抗癌药的努力的继续，我们探索了在喹唑啉的5、6、7位上的取代以及对喹唑啉的取代。喹唑啉由其他含氮杂环组成。发现在5位的一小群人被很好地耐受。在6-位上，像氨基这样的小基团是优选的。7位取代的耐受性远低于6位。用氮取代8位或5位和8位的碳会导致效能降低约10倍。用喹啉，苯并[ d]取代喹唑啉环] [1,2,3]三嗪或异喹啉环表明，在1位的氮对于活性很重要，而在2位的碳可以被氮取代，而在3位的氮可以替代可以用碳代替。通过SAR研究，发现几种5或6取代的类似物（例如2a和2c）具有接近于铅化合物N-（4-甲氧基苯基）-N，2-二甲基喹唑啉-4-胺（1g， EP128495，MPC-6827，Azixa®）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.155

文献信息

• [EN] AZA- AND DIAZA-PHTHALAZINE COMPOUNDS AS P38 MAP KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA- ET DE DIAZA-PHTALAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE MAP KINASE P38 ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010042646A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, L, R1, R2, R3, R5 and m are as defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of p38 map kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disease, ankylosing spondylitis, pain and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula (I).

  本发明涵盖了一种新的化合物类别，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有一般式(I)，其中A1、A2、A3、A4、L、R1、R2、R3、R5和m的定义如本文所述。本发明还包括含有一种或多种I式化合物的制药组合物，以及用于治疗p38地图激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺疾病、强直性脊柱炎、疼痛和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途，以及用于制备I式化合物的中间体和过程。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20080020985A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed are 1-arylamino-phthalazines, 4-arylamino-benzo[d][1,2,3]triazines, and analogs thereof effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明披露了1-芳基氨基-菲啶嗪、4-芳基氨基苯并[d][1,2,3]三嗪及其类似物，它们有效激活半胱氨酸蛋白酶和诱导细胞凋亡。本发明的化合物在治疗各种临床病症中具有用途，这些病症中存在不受控制的异常细胞生长和扩散。
• Phthalazine Compounds as P38 Map Kinase Modulators and Methods of Use Thereof
  申请人：Tasker Andrew

  公开号：US20120040983A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 4 , L, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and m are as defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of p38 map kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disease, ankylosing spondylitis, pain and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新型化合物类别，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关病症。该化合物具有通用的I式，其中A4、L、R1、R2、R3、R5和m的定义如本文所述。本发明还包括制药组合物，包括一种或多种I式化合物，以及用于治疗p38 MAP激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺病、强直性脊柱炎、疼痛和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途，以及用于制备I式化合物的中间体和过程。
• NOVEL C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20120101051A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A novel C-aryl glucoside compound, or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney; and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly, diabetes, are provided.

  提供了一种新型的C-芳基葡萄糖苷化合物，或其药学上可接受的盐或前药，具有抑制肠道和肾脏中存在的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的活性；以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，可用于预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病。
• WO2006/74223
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——