Ethyl 6-bromo-1-cyclopropyl-2-oxoimidazo[4,5-b]pyridine-3-carboxylate | 1428799-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Ethyl 6-bromo-1-cyclopropyl-2-oxoimidazo[4,5-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-bromo-1-cyclopropyl-2-oxoimidazo[4,5-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1428799-56-7
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O₃
• 分子量: 326.15
• InChiKey: NFAOJEWLXJVEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-bromo-1-cyclopropyl-2-oxoimidazo[4,5-b]pyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-1-cyclopropyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。

  公开号：

  US20140249170A1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 6-bromo-2-oxoimidazo[4,5-b]pyridine-1,3-dicarboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Ethyl 6-bromo-1-cyclopropyl-2-oxoimidazo[4,5-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。

  公开号：

  US20140249170A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE D'ACIDE GRAS POUR DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VITAS PHARMA RES PRIVATE LTD

  公开号：WO2013042035A4

  公开（公告）日：2013-08-08
• US9115149B2
  申请人：——

  公开号：US9115149B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VITAS PHARMA RESEARCH PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140249170A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which specifically inhibit bacterial FabI and can be used for the treatment of Staphylococcal infections.

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。