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1,3-dimethyl-5-propylthiouracil | 120289-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-5-propylthiouracil
英文别名
1,3-dimethyl-5-(propylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;1,3-Dimethyl-5-(propylsulfanyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;1,3-dimethyl-5-propylsulfanylpyrimidine-2,4-dione
1,3-dimethyl-5-propylthiouracil化学式
CAS
120289-79-4
化学式
C9H14N2O2S
mdl
——
分子量
214.288
InChiKey
KOGSKDODKQWJIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    303.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    65.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0b1d6db4c5bfae7fdcb086317ecd0ab0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基脲嘧啶二丙基二硫 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以45%的产率得到1,3-dimethyl-5-propylthiouracil
    参考文献:
    名称:
    铜催化尿嘧啶的区域选择性直接C–H硫代和硫氰化
    摘要:
    已经成功开发了分别使用二硫化物和硫氰酸盐作为偶联伙伴的铜催化尿嘧啶的C–H直接硫醇化和硫氰化作用。这些规程使C–H键的裂解和C–S键的形成得以有效进行,从而提供了有用的方法,以优良的产率获得了尿嘧啶衍生物5位上的各种硫代取代基。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900343
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文献信息

  • Kumar, Subodh; Chimni, Swapandeep Singh, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 343 - 359
    作者:Kumar, Subodh、Chimni, Swapandeep Singh
    DOI:——
    日期:——
  • Kumar, Subodh; Chimni, Swapandeep Singh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 449 - 452
    作者:Kumar, Subodh、Chimni, Swapandeep Singh
    DOI:——
    日期:——
  • 'Umpolung' of Reactivity at C-5 Position of Uracil: An Unprecedented Nucleophilic Reaction of Thiolane Ion at C-5 of 6-Cyano-1,3-dimethyluracil
    作者:Subodh Kumar、Swapandeep Singh Chimni
    DOI:10.3987/com-88-4672
    日期:——
  • Kumar; Chimni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1079 - 1081
    作者:Kumar、Chimni
    DOI:——
    日期:——
  • KUMAR, SUBODH;CHIMNI, SWAPANDEEP SINGH, HETEROCYCLES, 27,(1989) N1, C. 2523-2526
    作者:KUMAR, SUBODH、CHIMNI, SWAPANDEEP SINGH
    DOI:——
    日期:——
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