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4-methyl-3-phenylhex-1-ene | 124292-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-3-phenylhex-1-ene
英文别名
4-Methylhex-1-en-3-ylbenzene
4-methyl-3-phenylhex-1-ene化学式
CAS
124292-34-8
化学式
C13H18
mdl
——
分子量
174.286
InChiKey
QFXHCYJKPHUDMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    226.2±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Novel Nickel-Catalyzed Coupling Reaction of Allyl Ethers with Chlorosilanes, Alkyl Tosylates, or Alkyl Halides Promoted by Vinyl-Grignard Reagent Leading to Allylsilanes or Alkenes
    作者:Jun Terao、Hiroyasu Watabe、Hiroyuki Watanabe、Nobuaki Kambe
    DOI:10.1002/adsc.200404192
    日期:2004.12
    method for a carbon-silicon or carbon-carbon bond forming reaction between allyl ethers and chlorosilanes, alkyl tosylates, or alkyl halides giving rise to allylsilanes or alkenes has been developed. This reaction proceeds efficiently at ambient temperature by the combined use of nickel catalysts and a vinyl-Grignard reagent. A possible reaction pathway involving the formation of allyl-Grignard reagents
    已经开发出一种新的方法,用于在烯丙基醚硅烷,烷基甲苯磺酸盐或烷基卤化物之间形成烯丙基硅烷或烯烃的碳-或碳-碳键形成反应。通过结合使用催化剂和乙烯基格氏试剂,该反应在环境温度下有效地进行。提出了一种可能的反应途径,该反应途径包括通过π-烯丙基配合物与乙烯基-格氏试剂属转移,以及随后用亲电子试剂捕获如此形成的烯丙基-格氏试剂来形成烯丙基-格利雅试剂。
  • Catalyst-controlled reverse selectivity in C–C bond formation: NHC-Cu-catalyzed α-selective allylic alkylation with organolithium reagents
    作者:Stefano F. Pizzolato、Massimo Giannerini、Pieter H. Bos、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa
    DOI:10.1039/c5cc01521a
    日期:——
    An efficient and highly [small alpha]-selective copper-catalyzed allylic alkylation of allylic halides with organolithium reagents is presented. The use of N-heterocyclic carbenes as ligands is key to reverse the common [small alpha]-selectivity...
    提出了用有机锂试剂的有效且高度[α]选择性高的催化的烯丙基卤化物的烯丙基烷基化。使用N-杂环卡宾作为配体是逆转常见的[小α]-选择性的关键。
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