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2-(氯甲硫基)萘 | 10341-50-1

中文名称
2-(氯甲硫基)萘
中文别名
——
英文名称
2-(chloromethylthio)naphthalene
英文别名
Chlormethyl-<2-naphthyl>sulfid;Chlormethyl-(2)naphthyl-sulfid;2-(Chloromethylsulfanyl)naphthalene
2-(氯甲硫基)萘化学式
CAS
10341-50-1
化学式
C11H9ClS
mdl
——
分子量
208.711
InChiKey
BZCNJTRQFZCIKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:80d18b0a84046c95e29f5f5c7b60201f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(氯甲硫基)萘氢氧化钾lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 (1RS,2SR,2'RS)-1-phenyl-2-(2-naphthylthio)-2-(tetrahydropyran-2'-ylthio)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Structural Features of 2-S-Substituted Crystalline Tetrahydropyrans. Syntheses of 2-(2-Naphthylthiomethylthio)-Tetrahydropyran Derivatives
    摘要:
    (1R,2S,2'R)-1-苯基-2-(2-萘基硫基)-2-(四氢吡喃-2'-基硫基)-乙醇 2、 (1R,2S,2'S)-1-苯基-2-(2-萘基硫基)-2-(四氢吡喃-2'-基硫基)乙醇 3 和 2-[1-丁基-1-(2-萘基硫基)戊基硫基]四氢吡朗 4 由锂化的 2-(2-萘基硫基甲基硫基)四氢吡喃 1 合成。通过 X 射线单晶衍射确定了 2-4 的结构,并与六种羟基烷基化的 2-(苯基硫基甲基硫基)四氢吡喃在 THP 环的 2 位硫侧链取向、键长和氢键等结构特征进行了比较。
    DOI:
    10.1080/10426500210214
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2-萘硫醇盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(氯甲硫基)萘
    参考文献:
    名称:
    KR2016/101334
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • NOVEL BENZOTHIOPHENE ANALOGS AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:SRI INTERNATIONAL
    公开号:EP0712404A1
    公开(公告)日:1996-05-22
  • REVERSIBLE PROTEASE INHIBITORS
    申请人:ARRIS PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0817778A1
    公开(公告)日:1998-01-14
  • US5776718A
    申请人:——
    公开号:US5776718A
    公开(公告)日:1998-07-07
  • [EN] REVERSIBLE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE REVERSIBLES
    申请人:ARRIS PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:WO1996030353A1
    公开(公告)日:1996-10-03
    (EN) The invention relates to novel reversible protease inhibitors. The inhibitors are specific to cysteine proteases. Examples of such inhibitors include compounds with structure (1).(FR) La présente invention décrit de nouveaux inhibiteurs de protéase réversibles. Les inhibiteurs sont spécifiques aux cystéine protéases. De tels inhibiteurs comprennent des composés selon la formule (1).
  • KR2016/101334
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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