2-(氰基甲基)苯甲酰氯 | 690229-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氰基甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 2-cyanomethylbenzoyl chloride
• 英文别名: 2-(Cyanomethyl)benzoyl chloride
• CAS: 690229-60-8
• 化学式: C₉H₆ClNO
• mdl: MFCD09258866
• 分子量: 179.606
• InChiKey: CQZWNRPXUQNVJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  322.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氰基甲基)苯甲酰氯 在 copper(l) iodide 、 P₂O₅/silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,1-dimethylisoquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  P₂O₅/SiO₂ : A Simple and Effective Catalyst for the Synthesis of Nsubstituted 1-Alkyl and 1-Aryl 3-Aminoisoquinolines

  摘要：

  描述了一种通过将2-酰基苯乙腈与脂肪族和芳香族胺进行环缩合，使用P2O5/SiO2作为催化剂合成N取代的1-烷基和1-芳基3-氨基异喹啉的方法。该方法的优点包括选择性好、操作简单和易于后处理。

  DOI：

  10.2174/1570178611310040003
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)苯甲酸 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到2-(氰基甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2‐Acylphenylacetonitriles

  摘要：

  The reaction of 2-cyanomethylbenzoyl chloride with Grignard reagents in the presence of cuprous iodide at -5degreesC easily affords 2-acylphenylacetonitriles with good yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120027705

文献信息

• Microwave-induced Synthesis of N-Substituted 1-Alkyl and 1-Aryl 3-Aminoisoquinolines
  作者：Leticia Mendez、Maria Villalba、Alicia Canepa、Rodolfo Bravo

  DOI：10.2174/1570178614666161216101410

  日期：2017.2.13

  antimalaric, anticonvulsant and anti-inflammatory. Although several preparation routes may be found in the literature for the preparation of these compounds, many of these methods present difficulties, including laborious isolation methods, drastic conditions and extended reaction times. Methods: The synthesis of N-substituted 1-alkyl and 1-aryl- 3-aminoisoquinolines is developed through the reaction of 2

  背景：氨基异喹啉是一类重要的杂环化合物。这些化合物具有广泛的药理特性，包括抗疟疾，抗惊厥和抗炎。尽管可以在文献中找到制备这些化合物的几种制备途径，但是这些方法中的许多都存在困难，包括费力的分离方法，苛刻的条件和延长的反应时间。 方法：在微波辐射条件下，通过2-酰基苯基乙腈与胺的反应，开发了N-取代的1-烷基和1-芳基-3-氨基异喹啉。反应在不使用催化剂的乙醇溶剂中进行。平行地，这些反应在相同的温度条件下使用不同量的P 2 O 5 / SiO 2作为催化剂进行。 结果：使用微波辐射合成了一系列N-取代的1-烷基和1-芳基-3-氨基异喹啉，它们具有高的选择性，短的反应时间并且不使用催化剂。在微波辐射条件下使用P2O5 / SiO2作为催化剂对这些反应无效。 结论：结果表明，微波辐射下2-酰基苯基乙腈与胺反应可合成N-取代的1-烷基和1-芳基-3-氨基异喹啉。该方法的一些重要优点包括反应时间大大
• Simchen,G.; Kraemer,W., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3656 - 3665
  作者：Simchen,G.、Kraemer,W.

  DOI：——

  日期：——
• Upton, Christopher, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 4, p. 951 - 965
  作者：Upton, Christopher

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von Halogenmethylbenzoylcyaniden und neue Halogenmethyl-benzoylcyanide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0619300B1

  公开（公告）日：1996-12-27
• US5446199A
  申请人：——

  公开号：US5446199A

  公开（公告）日：1995-08-29