2-methyl-1,1-diphenyl-1-octanol | 76385-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,1-diphenyl-1-octanol
• 英文别名: octyl-2 diphenyl carbinol；2-Octyldiphenylcarbinol；s-Octylbenzhydrol；2-methyl-1,1-diphenyloctan-1-ol
• CAS: 76385-34-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O
• 分子量: 296.453
• InChiKey: MQRDGVKENQTKGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,1-diphenyl-1-octanol 在 碘 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Radikalische reaktionswege bei thermisch induzierten umsetzungen von zirconocenkomplexen

  摘要：

  的产物的形成2，3和4（A-L从η两个反应）2苯甲酮二茂锆1与烷基卤化物和α-（Cp的热解2的ZrCl） -取代的benzhydrylmethylether 9，后者与程序邻位假设通过自由基中间体的逐步反应路径可以理解为对金属的辅助作用。所提出的中间过渡金属二苯甲酮酮基12表现出与类似的主族金属酮基不同的反应模式。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85115-6
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 1-methylheptyl ether 在 正丁基锂 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2-methyl-1,1-diphenyl-1-octanol
  参考文献：
  名称：

  Effet des hautes pressions sur le rearrangement de wittig

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81661-5

文献信息

• Direct transformation of dialkyl sulfates into alkyllithium reagents by a naphthalene-catalysed lithiation
  作者：David Guijarro、Gabricia Guillena、Balbino Mancheño、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87022-8

  日期：1994.3

  The lithiation of primary and secondary dialkyl sulfates with an excess of lithium powder in the presence of a catalytic amount of naphthalene (4 mol %) in THF at −78°C leads to the corresponding alkyllithium reagents (1:2 molar ratio) which react with different electrophiles, mainly carbonyl compounds, to yield after hydrolysis, the expected coupling products. This methodology represents an indirect

  在-78°C下在THF中催化量的萘（4摩尔％）存在下，用过量的锂粉对伯和仲硫酸二烷基酯进行锂化反应，生成相应的烷基锂试剂（摩尔比为1：2）与不同的亲电试剂，主要是羰基化合物，水解后生成预期的偶联产物。该方法学代表通过相应的硫酸二烷基酯将醇转化为有机锂化合物的间接方法。当对五或六元环状硫酸盐（衍生自1,2-或1,3-二醇）进行相同操作时，仅获得分别由β-或γ-消除过程产生的产物（提供烯烃或环丙烷） 。
• Reversal of the benzophenone reactivity upon η5-complexation to bis (η-cyclopentadienyl) zirconium
  作者：Frank Rosenfeldt、Gerhard Erker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77773-2

  日期：1980.1

  Reversal of the carbonyl activity of benzophenone, serving as electron donor in single-electron transfer processes and acting as a proton acceptor through the ‘carbonyl’ carbon atom, is observed upon η2-complexation to zirconocene.

  二苯甲酮的羰基的活性的逆转，作为在单电子转移的过程的电子供体，并通过“羰基”的碳原子作为质子受体，在η观察2 -complexation到茂锆。
• Naphthalene-catalysed lithiation of dialkyl sulfates: A new route for organolithium reagents
  作者：David Guijarro、Balbino Mancheño、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61156-5

  日期：1992.9

  The lithiation of primary and secondary dialkyl sulfates with an excess of lithium powder in the presence of a catalytic amount of naphthalene at −78°C leads to the corresponding alkyl-lithium reagents (1:2 molar ratio), which react with different electrophiles, mainly carbonyl compounds, to yield the expected coupling products. This methodology represents an indirect way for transforming alcohols

  在-78°C催化量的萘存在下，用过量的锂粉对伯和仲硫酸二烷基酯进行锂化反应，会生成相应的烷基锂试剂（摩尔比为1：2），它们可与不同的亲电试剂反应，主要是羰基化合物，以产生预期的偶联产物。该方法学代表通过相应的硫酸二烷基酯将醇转化为有机锂化合物的间接方法。
• Regio- and stereo-selectivity correlation of the Wittig rearrangement
  作者：Eric Hebert、Zoltan Welvart

  DOI：10.1039/c39800001035

  日期：——

  The [1,2]- and [1,6]-rearrangements of s-octyl benzhydryl ether gave products in equal amounts whose formation occurred with 20% retention of configuration, and with complete recemization, for the [1,2]- and the [1,6]-products respectively; these results can be rationalized either by the formation of different non-equilibrating singlet radical pair intermediates, or by an important product formation

  s-辛基二苯甲基醚的[1,2]-和[1,6]-重排产生的产物的量相同，其生成物的[1,2]-和20％保留构型以及完全重新定性。 [1,6]-产品；这些结果可以通过形成不同的非平衡单线态自由基对中间体而合理化，也可以通过在中间自由基对扩散后形成重要的产物来合理化。
• CHAUFFAILLE, J.;HEBERT, E.;WELVART, Z., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 1645-1648
  作者：CHAUFFAILLE, J.、HEBERT, E.、WELVART, Z.

  DOI：——

  日期：——