6-n-Octoxynaphthalene-2-carboxylic acid | 106359-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-n-Octoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-n-octyloxy-2-naphtoic acid；6-octyloxy-2-naphthoic acid；6-octyloxynaphthalene-2-carboxylic acid；6-octyloxy-[2]naphthoic acid；6-Octyloxy-[2]naphthoesaeure；6-octoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 106359-65-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: XFGMYSLABITTOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161.5 °C
• 沸点：
  450.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-n-Octoxynaphthalene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-octyloxy-2-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Physico-Chemical Properties of Polar Liquid Crystal Materials Incorporating a Coumarin Skeleton at the Terminal Position

  摘要：

  This paper described the synthesis and physico-chemical properties of homologous series of 2-oxo-2H-chromen-6-yl 6-alkoxy-naphthalene-2-carboxylate (compounds 1-n). Compounds 1-n show a monotropic nematic (N) phase, where the average of the N-isotropic (1) phase transition temperatures is ca. 140 degrees C. The mesomorphic properties were also examined by binary phase diagrams for the mixture of 1-n (n = 4 or 8) and 4-(cyano-4'-octyloxybiphenyl (8 OCB), or 4-heptyloxyphenyl 4-nonyloxybenzoate. The physico-chemical properties for compounds 1-n are compared with the corresponding 4-alkoxybenzoate derivatives (compounds 2-n) and 4-alkoxybiphenyl-4'-carboxylate ones (compounds 3-n). These results are discussed in terms of molecular structures and the electrostatic natures of the molecules.

  DOI：

  10.1080/15421400802430000
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-n-Octoxynaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  来自水杨醛亚胺的对称介晶双胞胎

  摘要：

  据报道，一系列衍生自介晶水杨醛亚胺1a – e的对称二聚体孪晶的合成，表征和同构性质。为了理解结构与属性的关系，系统地改变了桥间隔基（m = 5、6、7、8、9 ）和烷氧基链（n = 6、8、10、12、14）。除1a以外，所有衍生物1b – e均表现出中间相，其介晶性质强烈依赖于间隔基团和烷氧基链。二聚体1a表现出结晶或SmX相。其他二聚体1b – e具有真正的介晶作用，提供对映SmC，SmA或/和N相。在相温上观察到奇偶效应，对于带有奇数间隔基的衍生物观察到向列相，d / l = 0.92（1a ; m = 5，n = 8）–0.84（1c ; m = 7，通过粉末X射线衍射数据获得n＝ 14），因此提出了中间相的单层结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.087

文献信息

• Hydroxamic acid inhibitors of 5-lipoxygenase
  作者：James B. Summers、Hormoz Mazdiyasni、James H. Holms、James D. Ratajczyk、Richard D. Dyer、George W. Carter

  DOI：10.1021/jm00386a022

  日期：1987.3

  selection of more potent hydroxamic acid inhibitors, a simple hypothesis about the nature of enzyme-inhibitor binding was devised. In this hypothesis, the structures of compounds were matched to a proposed geometry of arachidonic acid when bound to the enzyme. Compounds that match best without extending into disfavored regions were predicted to be the best inhibitors. Three series of hydroxamates selected

  可以将异羟肟酸官能团掺入多种简单分子中，以产生有效的5-脂氧合酶抑制剂。作为一个例子，提出了一系列ω-苯基烷基和ω-萘基异羟肟酸的结构-活性关系。所描述的特征包括疏水性，芳基取代和异羟肟酸酯基团的修饰对酶抑制效能的影响。为了帮助选择更有效的异羟肟酸抑制剂，设计了一个关于酶抑制剂结合性质的简单假设。在该假设中，当与酶结合时，化合物的结构与花生四烯酸的拟议几何形状匹配。预测最匹配而不扩展到不利区域的化合物是最好的抑制剂。描述了根据该方法选择的三个系列的异羟肟酸酯。在这些系列中，有一些迄今为止报道的最有效的5-脂氧合酶抑制剂。
• フルオロアルカン誘導体、ゲル化剤、液晶性化合物及びゲル状組成物
  申请人：国立大学法人山口大学

  公开号：JP2016175873A

  公开（公告）日：2016-10-06

  【課題】新規なフルオロアルカン誘導体、その化合物よりなるゲル化剤及びそのゲル化剤を含むゲル状組成物、並びに、新規なフルオロアルカン誘導体よりなる液晶性化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表されるフルオロアルカン誘導体。 Ｒ2−Ｌ1−Ａｒ1−Ｘ1−Ｒ1 （１）（式（１）中、Ａｒ1は、置換若しくは無置換の核原子数６〜３０の２価の芳香族基を示し、Ｒ1はパーフルオロアルキル基を有する飽和又は不飽和の炭素数２〜２２の１価の炭化水素基を示し、Ｘ1は酸素原子、硫黄原子又は−ＳＯ2−で表される基を示し、Ｒ2は特定の１価の基を示し、Ｌ1は、Ｒ2の種類により−ＣＯＯ−で表される基又は−ＯＣＯ−で表される基を示す。）【選択図】なし

  提供一种新型全氟烷基衍生物，包括该化合物的凝胶剂以及含有该凝胶剂的凝胶状组合物，以及提供一种新型全氟烷基衍生物的液晶性化合物。解决方案是一种由下述通用式（1）表示的全氟烷基衍生物。 R2−L1−Ar1−X1−R1（1）（在式（1）中，Ar1表示取代或未取代的核原子数为6至30的二价芳香族基，R1表示具有全氟烷基的饱和或不饱和碳数为2至22的一价碳氢基，X1表示氧原子、硫原子或表示为−SO2−的基，R2表示特定的一价基，L1根据R2的类型表示为表示为−COO−或−OCO−的基。）【选择图】无
• Optically active naphthalene compounds and liquid crystal materials and
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government

  公开号：US05061399A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  Optically active naphthalene compounds having the formula: ##STR1## in which X and Y are selected from combinations (a), (b) and (c): (a) X is C.sub.1-10 alkyl or alkoxy and Y is C.sub.4-16 optically active alkyl, (b) X is C.sub.1-10 alkyl or alkoxy and Y is ##STR2## where R.sup.2 is C.sub.4-16 optically active alkyl, (c) X is ##STR3## where R.sup.1 is C.sub.1-10 alkyl or alkoxy and Y is C.sub.4-16 optically active alkyl. Ferroelectric smectic liquid crystal materials being compositions containing these compounds are also described.

  具有以下化学式的光学活性萘化合物：其中X和Y从组合(a)、(b)和(c)中选择：(a) X为C.sub.1-10烷基或烷氧基，Y为C.sub.4-16光学活性烷基，(b) X为C.sub.1-10烷基或烷氧基，Y为其中R.sup.2为C.sub.4-16光学活性烷基，(c) X为其中R.sup.1为C.sub.1-10烷基或烷氧基，Y为C.sub.4-16光学活性烷基。还描述了含有这些化合物的铁电液晶材料组合物。
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Process for preparing side chain derivatives of cyclohexapeptidyl
  申请人：——

  公开号：US05646245A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  An improved process for the preparation of side chain derivatives of cyclohexapeptidyl lipopeptides represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is fully defined, is disclosed.

  本发明揭示了一种改进的方法，用于制备由以下公式表示的环己六肽脂肽的侧链衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1完全定义。