2-(溴甲基)-1-氯-3-甲氧基苯 | 83781-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-1-氯-3-甲氧基苯
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxybenzyl bromide
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-1-chloro-3-methoxybenzene
• CAS: 83781-95-7
• 化学式: C₈H₈BrClO
• 分子量: 235.508
• InChiKey: UBHMKGCZRSUSPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P330+P331,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1-氯-3-甲氧基苯 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 <2-((trimethylsilyl)methyl)-6-methoxybenzyl>dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of polycyclic ring systems based on the new generation of o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a036
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基苯甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(溴甲基)-1-氯-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  [FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC

  摘要：

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。

  公开号：

  WO2010122089A1

文献信息

• [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES
  申请人：MANNKIND CORP

  公开号：WO2014052365A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Kinase with inhibitory activity against kinases disposed in multiple signaling pathways and their therapeutic uses.

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamada Tatsuhiro

  公开号：US20050250796A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The inventive subject matter relates to compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing a heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein R is an alkyl group optionally having substituent(s) etc., X is an amino group optionally having substituent(s), Y 1 and Y 2 are nitrogen atoms etc., an isomer or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  这项创新主题涉及包含由式（I）表示的杂环化合物的化合物、药物组合物和试剂盒，其中R是一个烷基基团，可选择地具有取代基等，X是一个氨基基团，可选择地具有取代基等，Y1和Y2是氮原子等，其异构体或溶剂化合物或其药用可接受盐作为活性成分。
• 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2, 4-dione derivatives as pest-control agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06472419B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The present invention relates to new 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives of the formula (I) in which A, B, G, X, Y and Z have the meanings given in the description, to processes for their preparation, and to intermediates therefor. The compounds of the formula (I) are used as pesticides.

  本发明涉及新的式(I)的1-H-3-芳基吡咯烷-2,4-二酮衍生物，其中A、B、G、X、Y和Z的含义如描述中所述，以及其制备过程和中间体。式(I)的化合物被用作杀虫剂。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR HISTONE LYSINE DEMETHYLASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR L'INHIBITION DE L'HISTONE LYSINE DÉMÉTHYLASE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2022047230A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions for the selective inhibition of histone lysine demethylase5 (KDM5), particularly KDM5B, and methods of their use in treating conditions and diseases associated with KDM5 activity.

  本公开涉及一般用于选择性抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶5（KDM5），特别是KDM5B的化合物和药物组合物，以及它们在治疗与KDM5活性相关的病症和疾病中的使用方法。
• 1-H-3-arylpirrolidine-2,4-dione derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040019061A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention concerns 1-H-3-arylpyrrolidine-2,4-dione derivatives of formula (I), 1 in which A, B, G, X, Y and Z are as defined in the description, methods of preparing them and intermediates used in their preparation. The compounds of formula (I) are suitable for use as pest-control agents.

  本发明涉及式(I)的1-H-3-arylpyrrolidine-2,4-二酮衍生物，其中A、B、G、X、Y和Z如描述中所定义，以及用于制备它们的中间体。式(I)的化合物适用于作为杀虫剂。