(+/-)-Isopropyl-<1-methyl-pentyl>-amin | 91492-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-Isopropyl-<1-methyl-pentyl>-amin
• 英文别名: N-propan-2-ylhexan-2-amine
• CAS: 91492-51-2
• 化学式: C₉H₂₁N
• 分子量: 143.272
• InChiKey: SVKVCQSMGSCKTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 异丙胺 在 Ajellomyces dermatitidis reductive aminase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 生成 (+/-)-Isopropyl-<1-methyl-pentyl>-amin
  参考文献：
  名称：

  真菌还原胺酶催化还原胺化的机理

  摘要：

  还原性氨基酶（RedAms）催化酮与伯胺的不对称还原胺化，生成仲胺产物。RedAms具有合成生物活性手性胺的巨大潜力。但是，目前对其机制的见解有限。在RedAms，亚胺还原酶（IREDs）或NaBH 3 CN存在下用烯丙基胺还原胺化环己酮的比较研究支持RedAms在催化亚胺形成和反应还原中的独特活性。土曲霉At RedAm的结构，与NADPH，酮和胺底物复合，以及对活性位点突变体的动力学分析，揭示了底物结合的模式，RedAms相对于酮还原亚胺的特异性的基础，以及结构域灵活性在带入底物中的重要性。反应性参与者共同进行反应。该信息用于提出其作用的机制，并使用蛋白质工程技术来扩展RedAms的底物特异性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b03491

文献信息

• Reduction-triggered antibacterial sideromycins
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US11014891B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  A compound is provided, comprising: an Fe(III)-binding or an Fe(III)-bound siderophore; one or more optional linker covalently bound to the siderophore; a drug; and an Fe(III) to Fe(II) reduction triggered linker bound to the drug and the linker or, if no linker is present, then bound to the drug and the siderophore. Compositions and methods including the compound are also provided.

  提供了一种化合物，它包括：与 Fe（III）结合或与 Fe（III）结合的苷元；与苷元共价结合的一个或多个任选连接体；药物；以及与药物和连接体结合的 Fe（III）至 Fe（II）还原触发连接体，或者，如果不存在连接体，则与药物和苷元结合。还提供了包括该化合物的组合物和方法。
• Huet,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 952 - 960
  作者：Huet,J.

  DOI：——

  日期：——
• US4557838A
  申请人：——

  公开号：US4557838A

  公开（公告）日：1985-12-10
• A Mechanism for Reductive Amination Catalyzed by Fungal Reductive Aminases
  作者：Mahima Sharma、Juan Mangas-Sanchez、Scott P. France、Godwin A. Aleku、Sarah L. Montgomery、Jeremy I. Ramsden、Nicholas J. Turner、Gideon Grogan

  DOI：10.1021/acscatal.8b03491

  日期：2018.12.7

  Reductive aminases (RedAms) catalyze the asymmetric reductive amination of ketones with primary amines to give secondary amine products. RedAms have great potential for the synthesis of bioactive chiral amines; however, insights into their mechanism are currently limited. Comparative studies on reductive amination of cyclohexanone with allylamine in the presence of RedAms, imine reductases (IREDs)

  还原性氨基酶（RedAms）催化酮与伯胺的不对称还原胺化，生成仲胺产物。RedAms具有合成生物活性手性胺的巨大潜力。但是，目前对其机制的见解有限。在RedAms，亚胺还原酶（IREDs）或NaBH 3 CN存在下用烯丙基胺还原胺化环己酮的比较研究支持RedAms在催化亚胺形成和反应还原中的独特活性。土曲霉At RedAm的结构，与NADPH，酮和胺底物复合，以及对活性位点突变体的动力学分析，揭示了底物结合的模式，RedAms相对于酮还原亚胺的特异性的基础，以及结构域灵活性在带入底物中的重要性。反应性参与者共同进行反应。该信息用于提出其作用的机制，并使用蛋白质工程技术来扩展RedAms的底物特异性。