N-methyl-heptafluorobutyrylamide | 4314-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-methyl-heptafluorobutyrylamide
• 英文别名: Methylamine, N-heptafluorobutyryl-；2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-methylbutanamide
• CAS: 4314-42-5
• 化学式: C₅H₄F₇NO
• 分子量: 227.082
• InChiKey: SYNCJBMZJQYPLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-heptafluorobutyrylamide 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutyl-N-methyl-11-(3,17β-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)undecanamide
  参考文献：
  名称：

  新型甾体纯抗雌激素

  摘要：

  已经发现了一系列在大鼠子宫内-抗子宫内试验中没有内在雌激素作用的甾体雌激素拮抗剂。该化合物是雌二醇的衍生物，在 7 个 α 位含有酰氨基烷基侧链。最有效的化合物是 Nn-丁基-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) 十一酰胺和 N-2,2,3,3 ,4,4,4-七氟丁基-N-甲基-11-(3,17 β-二羟基酯-1,3,5(10)-trien-7 α-基)十一酰胺。讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(89)90076-7
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酰氯 、 甲胺 生成 N-methyl-heptafluorobutyrylamide
  参考文献：
  名称：

  新型甾体纯抗雌激素

  摘要：

  已经发现了一系列在大鼠子宫内-抗子宫内试验中没有内在雌激素作用的甾体雌激素拮抗剂。该化合物是雌二醇的衍生物，在 7 个 α 位含有酰氨基烷基侧链。最有效的化合物是 Nn-丁基-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) 十一酰胺和 N-2,2,3,3 ,4,4,4-七氟丁基-N-甲基-11-(3,17 β-二羟基酯-1,3,5(10)-trien-7 α-基)十一酰胺。讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(89)90076-7

文献信息

• Multi-step reactions of N-monosubstituted (polyfluoroalkane)thioamides with alkyllithium reagents
  作者：Sergiy S. Mikhailichenko、Alexander V. Rudnichenko、Vadim M. Timoshenko、Alexander N. Chernega、Yuriy G. Shermolovich、Fabienne Grellepois、Charles Portella

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.02.007

  日期：2007.7

  Reactions of N-alkyl- or N-aryl(perfluoroalkyl)thiocarboxamides with alkyl lithium reagents are described. Trifluorothioacetamides are converted into the corresponding lithium salts. Compounds bearing a long polyfluorinated chain terminated by a CHF2 group and compounds containing an N-alkyl substituent with a proton adjacent to nitrogen react further via a multi-step reaction sequence involving HF

  描述了N-烷基-或N-芳基（全氟烷基）硫代羧酰胺与烷基锂试剂的反应。将三氟硫代乙酰胺转化为相应的锂盐。带有通过CHF 2基团终止的多氟长链的化合物和含有N-烷基取代基且质子与氮相邻的化合物进一步通过涉及HF消除，然后进行乙烯基氟取代和/或S N '型的多步反应序列进一步反应氟取代。这些转变导致不饱和的N-单取代的多氟代硫代酰胺。
• Reactions of fluoroalkyl-containing α-halogenated β-ketoesters with amines
  作者：Z. É. Skryabina、V. I. Saloutin、K. I. Pashkevich

  DOI：10.1007/bf01557519

  日期：1987.7
• SKRYABINA Z. EH.; SALOUTIN V. I.; PASHKEVICH K. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 7, 1560-1564
  作者：SKRYABINA Z. EH.、 SALOUTIN V. I.、 PASHKEVICH K. I.

  DOI：——

  日期：——