2-(溴甲基)-3,4-二氯-1-硝基苯 | 93213-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-3,4-二氯-1-硝基苯
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-3,4-dichloro-1-nitrobenzene
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-1,2-dichloro-4-nitrobenzene
• CAS: 93213-79-7
• 化学式: C₇H₄BrCl₂NO₂
• 分子量: 284.924
• InChiKey: PNXFVIUEJUUQGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-3,4-二氯-1-硝基苯 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 5,6-Dichloro-3-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-6-nitrotoluene 在 溴 作用下， 以 三氟甲苯 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-(溴甲基)-3,4-二氯-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺在（三氟甲基）苯中的苄基溴化反应

  摘要：

  在（2,2'-偶氮二异丁腈，1,1'-偶氮二（环己烷甲腈）或过氧化苯甲酰作为自由基引发剂的存在下，通过在（三氟甲基）苯中的N-溴琥珀酰亚胺在（三氟甲基）苯中进行光化学活化，进行了各种苄基溴化反应。该系统提供了清洁，快速和高产率的反应，并用毒性较小的三氟甲基苯代替了传统的溶剂，例如四氯甲烷。 苄基溴化-（三氟甲基）苯-自由基-N-溴代琥珀酰亚胺-偶氮二异丁腈

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216793

文献信息

• Process for the Preparation of Ethyl-N-(2,3-Dichloro-6-Nitrobenzyl)Glycine Hydrochloride
  申请人：Pathi Srinivas Laxminarayan

  公开号：US20100075999A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to a process for the preparation of anagrelide, and for the preparation of intermediates for use in preparing anagrelide. The invention also relates to the intermediates per se, in particular compounds of Formula (V): where R constitutes a suitable leaving group, which may not be hydrogen. The R group may be selected from: (i) —SiR 1 3 , (ii) —CH 2 Ar, (iii) —COOR 2 , and (iv) sulfonates such as —SO 2 R 3 .

  本发明涉及一种制备阿格来利德的过程，以及用于制备阿格来利德的中间体的制备方法。本发明还涉及中间体本身，特别是公式（V）中的化合物：其中R表示适当的离去基团，可能不是氢。R基团可以选择自：（i）—SiR13，（ii）—CH2Ar，（iii）—COOR2，以及（iv）磺酸盐，如—SO2R3。
• Process for the preparation of ethyl-n-(2,3 dichloro-6-nitrobenzyl) glycine
  申请人：ROBERTS LABORATORIES INC.

  公开号：EP0778258A2

  公开（公告）日：1997-06-11

  The known blood platelet reducing agent Anagrelide is prepared via an improved process starting with commercially available 2,3-dichlorotoluene and involving novel intermediates represented by the formulas: wherein Y is Br, Cl or I. Compound (G) is reacted with ethyl glycine to form the well-known intermediate ethyl-N-(2,3-dichloro-6-nitro benzyl) glycine which is then used following conventional process steps to form Anagrelide.

  已知的血小板减少剂 Anagrelide 是通过一种改进的工艺制备的，该工艺以市场上可买到的 2,3-二氯甲苯为起点，并涉及由以下公式表示的新型中间体： 其中 Y 为 Br、Cl 或 I。 化合物 (G) 与甘氨酸乙酯反应生成众所周知的中间体乙基-N-(2,3-二氯-6-硝基苄基)甘氨酸，然后按照常规工艺步骤使用该中间体生成 Anagrelide。
• Process for the preparation of imidazoquinazolinone derivatives
  申请人：ROBERTS LABORATORIES INC.

  公开号：EP0994114A2

  公开（公告）日：2000-04-19

  The known blood platelet reducing agent Anagrelide is prepared via an improved process starting with commercially available 2,3-dichliorotoluene and involving novel intermediates represented by the formulas: wherein Y is Br, Cl or I. Compound (G) is reacted with ethyl glycine to form the well-known intermediate ethyl-N-(2,3-dichloro-6-nitro benzyl) glycine which is then used following conventional process steps to form Anagrelide.

  已知的血小板减少剂 Anagrelide 是通过一种改进的工艺制备的，该工艺以市场上可买到的 2,3-二氯甲苯为起点，并涉及由以下公式表示的新型中间体： 其中 Y 为 Br、Cl 或 I。 化合物 (G) 与甘氨酸乙酯反应生成众所周知的中间体乙基-N-(2,3-二氯-6-硝基苄基)甘氨酸，然后按照传统工艺步骤使用该中间体生成 Anagrelide。
• US5801245A
  申请人：——

  公开号：US5801245A

  公开（公告）日：1998-09-01
• US8133996B2
  申请人：——

  公开号：US8133996B2

  公开（公告）日：2012-03-13