2-(di-1H-3-indolylmethyl)-4-methoxyphenol | 486443-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(di-1H-3-indolylmethyl)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 2-[bis(1H-indol-3-yl)methyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 486443-09-8
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: ZKUABMUFVQXGAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 2H-MoS₂ under vacuum at 50°C catalyst 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到2-(di-1H-3-indolylmethyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  DoE‐Assisted Development of a 2H−MoS₂‐Catalyzed Approach for the Production of Indole Derivatives

  摘要：

  摘要 2H-MoS2 是一种极具吸引力的半导体，因为它在地球上资源丰富、价格便宜且毒性低。这种材料在各种与能源有关的过程中表现出了良好的催化活性，但在催化 C-C 键形成反应以生成有用的有机化合物方面的应用在很大程度上仍未得到开发。在有机合成中缺乏实例的主要原因是使用块状 2H-MoS2 本身的困难（如低表面积），这意味着需要依赖高催化负载才能获得可接受的产率。这使得优化过程更加昂贵和繁琐。在此，我们报告了以吲哚和苯甲醛为起始原料，开发 2H-MoS2 介导的有价值的双（吲哚基）甲烷衍生物合成方法的进展。利用实验设计（DoE）方法，我们确定了影响商用 2H-MoS2 粉末催化性能的关键参数，并优化了反应条件。最后，我们证明了该催化体系的多功能性以及对试剂官能团变化的良好耐受性。

  DOI：

  10.1002/cssc.202300831

文献信息

• Raju, B. China; Rao, J. Madhusudana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 4, p. 623 - 625
  作者：Raju, B. China、Rao, J. Madhusudana

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of aryl/alkyl(2,2′-bis-3-methylindolyl)methanes and aryl(3,3′-bis indolyl)methanes promoted by secondary amine based ionic liquids and microwave irradiation
  作者：Pranab J. Das、Jupitara Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.106

  日期：2012.8

  Aryl/alkyl(2,2'-bis-3-methylindolyl)methanes and aryl(bis-3,3'-indolyl)methanes are synthesized in high yield using ionic liquids mediated by microwave. Reaction conditions and product recovery are simple and ionic liquids could be recycled. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NR4A1 LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：The Texas A&M University System

  公开号：US20200239448A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  NR4A1 ligands, pharmaceutical compositions including the NR4A1 ligands, and related methods of use are described. Methods of treating a disease or condition in an individual treatable by modulation of NR4A1 activity, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of a compound or a pharmaceutical composition described herein.
• [EN] NR4A1 LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE NR4A1, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2019032902A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  NR4A1 ligands, pharmaceutical compositions including the NR4A1 ligands, and related methods of use are described. Methods of treating a disease or condition in an individual treatable by modulation of NR4A1 activity, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of a compound or a pharmaceutical composition described herein.