phenyl[di(phenylethynyl)]phosphine sulfide | 1883-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl[di(phenylethynyl)]phosphine sulfide
• 英文别名: bis(phenyl-ethynyl)-phenyl-phosphine sulfide；Di--phenyl-phosphinsulfid；Phenyl-bis-phenylaethinyl-phosphinsulfid；Phenyl-bis(2-phenylethynyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane；phenyl-bis(2-phenylethynyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1883-26-7
• 化学式: C₂₂H₁₅PS
• 分子量: 342.401
• InChiKey: NZJBDBGJLIQBAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 、 phenyl[di(phenylethynyl)]phosphine sulfide 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer silver tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到bis[2,2-di(methoxycarbonyl)-6-phenyl-5-indanyl]phenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的缩合二炔与 1-炔基膦硫化物的 [2 + 2 + 2] 环加成反应合成大块膦

  摘要：

  系链二炔与 1-炔基硫化膦在铑催化下的反应提供了相应的具有庞大芳基的硫化膦。下面的脱硫作用产生大的膦，它们可能在过渡金属催化的反应中用作配体。

  DOI：

  10.1021/ja071622o
• 作为产物：
  描述：

  phenyldi(phenylethynyl)phosphine 在 sulfur 作用下， 生成 phenyl[di(phenylethynyl)]phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的缩合二炔与 1-炔基膦硫化物的 [2 + 2 + 2] 环加成反应合成大块膦

  摘要：

  系链二炔与 1-炔基硫化膦在铑催化下的反应提供了相应的具有庞大芳基的硫化膦。下面的脱硫作用产生大的膦，它们可能在过渡金属催化的反应中用作配体。

  DOI：

  10.1021/ja071622o

文献信息

• Gogolyubov,G.M.; Petrov,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 705 - 707
  作者：Gogolyubov,G.M.、Petrov,A.A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Bulky Phosphines by Rhodium-Catalyzed Formal [2 + 2 + 2] Cycloaddition Reactions of Tethered Diynes with 1-Alkynylphosphine Sulfides
  作者：Azusa Kondoh、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja071622o

  日期：2007.6.6

  The reaction of tethered diynes with 1-alkynylphosphine sulfides under rhodium catalysis provides the corresponding phosphine sulfides having a bulky aryl group. The following desulfidation yields bulky phosphines that will potentially serve as ligands in transition-metal-catalyzed reactions.

  系链二炔与 1-炔基硫化膦在铑催化下的反应提供了相应的具有庞大芳基的硫化膦。下面的脱硫作用产生大的膦，它们可能在过渡金属催化的反应中用作配体。