P-phenyl-N,N'-bis(tert-butyl)diamidothiophosphonate | 15917-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P-phenyl-N,N'-bis(tert-butyl)diamidothiophosphonate
• 英文别名: P-phenyl-N,N'-di-tert-butylphosphonothioic diamide；bis(tert-butylamino)phenylphosphine sulfide；PhP(S)(NH(t)Bu)2；Phenylthiophosphonsaeure-；Di-(t-Butylamino)-phenylphosphine sulphide；N-[(tert-butylamino)-phenylphosphinothioyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 15917-00-7
• 化学式: C₁₄H₂₅N₂PS
• 分子量: 284.406
• InChiKey: HTGDZNCHAKCQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-phenyl-N,N'-bis(tert-butyl)diamidothiophosphonate 反应 8.0h， 以25%的产率得到2,4,6-trithio-2,4,6-triphenylcyclotriphosphazane
  参考文献：
  名称：

  Argent, Peter J.; Healy, James D.; Ibrahim, Ezzeldine H., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 95 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (t-butyl-(trimethylsilylamino))(t-butylimino)thiophosphorane 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 P-phenyl-N,N'-bis(tert-butyl)diamidothiophosphonate
  参考文献：
  名称：

  Romanenko, V. D.; Shul'gin, V. F.; Skopenko, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 476 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorus–nitrogen compounds. Part 51. Carbon-13 and phosphorus-31 nuclear magnetic resonance properties of phenylphosphonothioic di(monoalkylamides). Determination of aromatic substituent constants by¹³C nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：Harold G. Parkes、Robert A. Shaw、David A. Watkins

  DOI：10.1039/dt9870002479

  日期：——

  Carbon-13 and phosphorus-31 n.m.r. spectra have been obtained for a series of phenyl-phosphonothioic di(monoalkylamides), PhP(S)(NHR)2(R = H, Me, Et, Prn, Pri, cyclopropyl, Bun, Bui, Bus, But, neopentyl, cyclopentyl, cyclohexyl, or CH2Ph). Inductive and resonance substituent coefficients have been evaluated using the dual-substituent parameter method from the relative shieldings of the meta- and para-carbon

  已获得一系列苯基膦硫基二（单烷基酰胺），PhP（S）（NHR）2（R = H，Me，Et，Pr n，Pr i，Pr i，环丙基，Bu的碳13和磷31 nmr光谱n，Bu i，Bu s，Bu t，新戊基，环戊基，环己基或CH 2 Ph）。电感和共振取代基系数被采用双取代参数法从相对shieldings评估元-和对位-苯环中的碳原子核。还尝试将来自不同nmr测量值的数据与化学行为相关联，并探索上述一组化合物的碳13和磷31 nmr化学位移数据之间的关系。
• Synthesis and X-ray Structures of Dilithium Complexes of the Phosphonate Anions [PhP(E)(N<i>^t</i>Bu)₂]^2- (E = O, S, Se, Te) and Dimethylaluminum Derivatives of [PhP(E)(N^tBu)(NH<i>^t</i>Bu)]^- (E = S, Se)
  作者：Glen G. Briand、Tristram Chivers、Mark Krahn、Masood Parvez

  DOI：10.1021/ic020471h

  日期：2002.12.1

  ladder. By contrast, for E = O, this synthetic approach yields the Li(2)O-templated tetramer [(THF)Li(2)[PhP(O)(N(t)Bu)(2)]](4).Li(2)O in THF or the tetramer [(Et(2)O)(0.5)Li(2)[PhP(O)(N(t)Bu)(2)]](4) in diethyl ether. The reaction of trimethylaluminum with PhP(E)(NH(t)Bu)(2) produces the complexes Me(2)Al[PhP(E)(N(t)Bu)(NH(t)Bu)] (E = S, Se), which were shown by X-ray crystallography to be N,E-chelated

  膦酸二阴离子[PhP（E）（N（t）Bu）（2）]（2-）（E = O，S，Se）的二锂盐是通过[PhP（E）（NH（ t）Bu）（2）]与正丁基锂。通过用碲氧化[Li（2）[PhP（N（t）Bu）（2）]]可以形成相应的碲化物（E = Te）。X射线结构测定显示二聚结构[Li（THF）（2）[PhP（E）（N（t）Bu）（2）]]（2），其中单体单元通过Li-E键连接。在E = Se或Te的情况下，但对于E = S则没有，跨环的Li-E相互作用也被观察到，从而形成了六阶梯形图。相比之下，对于E = O，此合成方法会生成Li（2）O模板化的四聚体[（THF）Li（2）[PhP（O）（N（t）Bu）（2）]]（4）。 THF中的Li（2）O或乙醚中的四聚体[（Et（2）O）（0.5）Li（2）[PhP（O）（N（t）Bu）（2）]]（4）。
• Dupuis, Laurence; Pirio, Nadine; Meunier, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 6, p. 611 - 615
  作者：Dupuis, Laurence、Pirio, Nadine、Meunier, Philippe、Gautheron, Bernard、Mallieu, Armelle、Igau, Alain、Majorai, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Additions and corrections
  作者：Ian J. Hart、John C. Jeffery、Markus J. Grosse-Ophoff、F. Gordon A. Stone、Bee-Lean Ooi、Manuel Martinez、Takashi Shibahara、A. Geoffrey Sykes

  DOI：10.1039/dt9880002683

  日期：——
• POMAHEHKO, V. D.;SHULGIN, V. F.;SKOPENKO, V. V.;MARKOVSKIJ, L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 3, 538-543
  作者：POMAHEHKO, V. D.、SHULGIN, V. F.、SKOPENKO, V. V.、MARKOVSKIJ, L. N.

  DOI：——

  日期：——