2-(溴甲基)-5-氟-2,3-二氢-1-苯并呋喃 | 37603-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2-(溴甲基)-5-氟-2,3-二氢-1-苯并呋喃
• 英文名称: 2-bromomethyl-2,3-dihydro-5-fluorobenzofuran
• 英文别名: 2-bromomethyl-5-fluorocoumaran；2-bromomethyl-5-fluoro-2,3-dihydro-benzofuran；2-(Bromomethyl)-5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran；2-(bromomethyl)-5-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 37603-11-5
• 化学式: C₉H₈BrFO
• 分子量: 231.064
• InChiKey: LWMNGWOYGHJPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-5-氟-2,3-二氢-1-苯并呋喃 、 溴 在 Disodium;sulfite 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-7-Bromo-2-bromomethyl-5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of dihydrobenzofuran derivatives

  摘要：

  这项发明涉及制备苯并呋喃衍生物的过程。在某些方面，这些化合物的公式为I：其中R1、R2、R3和R4中的每一个均如此处所定义。

  公开号：

  US20060089405A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-dibromopropyl)-4-acetoxy-fluorobenzene 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(溴甲基)-5-氟-2,3-二氢-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Imidazolium salts

  摘要：

  新型的四元咪唑盐，其中咪唑阳离子的一个氮原子上取代有一个##EQU1##基团，其中每个A是芳基基团，B是脂肪基、芳基取代的脂肪基或芳基基团，这些盐可用作抗微生物剂。

  公开号：

  US03991202A1

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZOFURANYL ALKANAMINE DERIVATIVES AS 5HT2C AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROBENZOFURANYLE ALCANAMINE SERVANT D'AGONISTES DE 5HT2C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005044812A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: Formula (I) which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐：公式(I)的化合物，它们是脑血清素受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Dihydrobenzofuranyl alkanamine derivatives and methods for using same
  申请人：Gross Laird Jonathan

  公开号：US20050261347A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of formula 2 or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1a , R 2a , R 3a , Ar, y, and m are as defined herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, are used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了公式2或其药用盐的化合物：其中R1a、R2a、R3a、Ar、y和m的定义如下，它们是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物及含有这些化合物的组合物用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Bicyclic heteroaromatic derivatives for the treatment of immune and inflammatory disorders
  申请人：——

  公开号：US20030171413A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula (1) are described, wherein q is zero or the integer 1, 2 or 3; R which when present may be attached to any available carbon or nitrogen atom of the bicyclic heteroaromatic ring of formula (1) is an atom or group -L 3 (Alk 3 ) w L 4 (R 8 ) u ; X is an O atom or a S(O) m atom or group in which m is zero or the integer 1 or 2 or an NR group; Y is a N atom or a CR 1a group in which R 1a is a group R or a group R 1 ; R 1 which may he on any available carbon atom of the bicyclic heteroaromatic ring of formula (1) is a hydrogen atom or a group -Alk 1 L 1 CyAlk 2 L 2 D; provided that at least one but not both of R 1 and R 1a is the group -Alk 1 L 1 CyAlk 2 L 2 D. The compounds are potent inhibitors of the interaction between CCR-3 and it chemokine ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders in which inhibition of this interaction can have a beneficial effect.

  描述了式（1）的化合物，其中q为零或整数1、2或3；R，当存在时，可以连接到式（1）的双环杂芳环的任何可用碳或氮原子上，是一个原子或基团-L3(Alk3)wL4(R8)u；X为一个O原子或S(O)matom或基团，在其中m为零或整数1或2或一个NR基团；Y为一个N原子或CR1agroup，在其中R1a是一个基团R或一个基团R1；R1，可以位于式（1）的双环杂芳环的任何可用碳原子上，是一个氢原子或一个基团-Alk1L1CyAlk2L2D；但要求R1和R1a中至少一个而不是两者都是基团-Alk1L1CyAlk2L2D。这些化合物是CCR-3与其趋化因子配体之间相互作用的有效抑制剂，可用于预防和治疗通过抑制该相互作用可能产生有益效果的免疫或炎症性疾病。
• Dihydrobenzofuranyl Alkanamine Derivatives and Methods for Using Same
  申请人：Gross Jonathan Laird

  公开号：US20090082434A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了化学式1的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物是大脑血清素2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Maytansinoids, their production and therapeutic compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0025496A1

  公开（公告）日：1981-03-25

  Novel maytansinoids of the formula: wherein X is hydrogen or chlorine, R1 is C2-4 alkyl, R2 is C2-8 alkyl which may be substituted or methyl which is substituted, have antimicrobial, antimitotic and antitumor activities.

  式中的新型美坦素类化合物： 式中 X 是氢或氯 R1 是 C2-4 烷基 R2 是可能被取代的 C2-8 烷基或被取代的甲基，具有抗菌、抗有丝分裂和抗肿瘤活性。