2-bromo-1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-3-fluorosulfonyloxy-2-(trifluoromethyl)pentane | 146063-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-bromo-1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-3-fluorosulfonyloxy-2-(trifluoromethyl)pentane
• CAS: 146063-01-6
• 化学式: C₆BrF₁₃O₃S
• 分子量: 479.013
• InChiKey: YVVQIHXEEIYYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-3-fluorosulfonyloxy-2-(trifluoromethyl)pentane 在 cesium fluoride 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-bromoundecafluoro-2-methyl-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 5. Conjugate radical fluorosulfatohalogenation of higher fluoroolefins

  摘要：

  A study has been made of the electrochemical fluorosulfation of perfluoro-2-alkenes in the presence of halogens, leading to the formation of fluoroaliphatic vicinal fluorosulfatohalides. The reaction proceeds as a conjugate radical addition of peroxydisulfuryl difluoride and the halogen at the double bond of the olefin; the ratio of the resulting regioisomers is determined by steric factors.

  DOI：

  10.1007/bf01150910
• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-2-戊烯) 在 sodium fluorosulfonate 、 溴 、 氟磺酸 作用下， 反应 14.0h， 以80%的产率得到2-bromo-1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-3-fluorosulfonyloxy-2-(trifluoromethyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 5. Conjugate radical fluorosulfatohalogenation of higher fluoroolefins

  摘要：

  A study has been made of the electrochemical fluorosulfation of perfluoro-2-alkenes in the presence of halogens, leading to the formation of fluoroaliphatic vicinal fluorosulfatohalides. The reaction proceeds as a conjugate radical addition of peroxydisulfuryl difluoride and the halogen at the double bond of the olefin; the ratio of the resulting regioisomers is determined by steric factors.

  DOI：

  10.1007/bf01150910