N-<(trichloromethyl)thio>-tert-butylamine | 65299-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-<(trichloromethyl)thio>-tert-butylamine
• 英文别名: N-(tert-butyl)-1,1,1-trichloromethanesulfenamide；N-t-Butyltrichlormethansulfenamid；2-Methyl-N-[(trichloromethyl)sulfanyl]propan-2-amine；2-methyl-N-(trichloromethylsulfanyl)propan-2-amine
• CAS: 65299-58-3
• 化学式: C₅H₁₀Cl₃NS
• 分子量: 222.566
• InChiKey: ZQBDBKHZUWRZTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(trichloromethyl)thio>-tert-butylamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 N-t-Butyltrichlormethansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Trichloromethanesulfonamides via Trichloromethanesulfenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24586
• 作为产物：
  描述：

  三氯硫氯甲烷 、 叔丁胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-<(trichloromethyl)thio>-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  氯化硫代羰基 S-酰亚胺的生成和选择反应

  摘要：

  摘要 N-Aryl-1,1,1-trichloromethanesulfenamides ArNH-SCCl3 在乙醇溶液中用氢氧化钾处理后很容易发生脱氯化氢。由此形成的中间体硫代羰基S-酰亚胺根据N-芳基的类型而表现不同。空间拥挤的 N-(2,6-二甲基苯基)-和-N-(2,4,6-三甲基苯基)-1,1,1-三氯甲亚磺酰胺通过多步反应生成相应的硫 N,N'-二芳基二亚胺，而不太拥挤的 2-甲基苯基和 4-甲基苯基衍生物经过区域选择性的“头对头”二聚化，导致高产率的 5,5,6,6-四氯-1,4,2,3-二噻二嗪。在4-甲氧基-和4-溴苯胺衍生物的情况下观察到相同的反应过程。假设有一种双自由基机制来解释“头对头”二聚化途径。

  DOI：

  10.1080/17415993.2017.1325892

文献信息

• GLASS R. S.; SWEDO R. J., SYNTHESIS, 1977, NO 11, 798-800
  作者：GLASS R. S.、 SWEDO R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Generation and selected reactions of chlorinated thiocarbonyl <i>S</i>-imides
  作者：Grzegorz Mlostoń、Paulina Pipiak、Jürgen Voss、Dirk Buddensiek、Alexander Senning

  DOI：10.1080/17415993.2017.1325892

  日期：2017.9.3

  1-trichloromethanesulfenamides yield the corresponding sulfur N,N′-diaryldiimides via a multi-step reaction, whereas the less crowded 2-methylphenyl and 4-methylphenyl derivatives undergo a regioselective ‘head-to-head’ dimerization leading to 5,5,6,6-tetrachloro-1,4,2,3-dithiadiazinanes in high yields. An identical reaction course is observed in the case of the 4-methoxy- and 4-bromoaniline derivatives. A diradical

  摘要 N-Aryl-1,1,1-trichloromethanesulfenamides ArNH-SCCl3 在乙醇溶液中用氢氧化钾处理后很容易发生脱氯化氢。由此形成的中间体硫代羰基S-酰亚胺根据N-芳基的类型而表现不同。空间拥挤的 N-(2,6-二甲基苯基)-和-N-(2,4,6-三甲基苯基)-1,1,1-三氯甲亚磺酰胺通过多步反应生成相应的硫 N,N'-二芳基二亚胺，而不太拥挤的 2-甲基苯基和 4-甲基苯基衍生物经过区域选择性的“头对头”二聚化，导致高产率的 5,5,6,6-四氯-1,4,2,3-二噻二嗪。在4-甲氧基-和4-溴苯胺衍生物的情况下观察到相同的反应过程。假设有一种双自由基机制来解释“头对头”二聚化途径。
• Preparation of Trichloromethanesulfonamides via Trichloromethanesulfenamides
  作者：Richard S. GLASS、Raymond J. SWEDO

  DOI：10.1055/s-1977-24586

  日期：——