3-bromo-1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonafluoro-2-fluorosulfonyloxy-4-(trifluoromethyl)pentane | 146062-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-bromo-1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonafluoro-2-fluorosulfonyloxy-4-(trifluoromethyl)pentane
• CAS: 146062-98-8；146063-03-8
• 化学式: C₆BrF₁₃O₃S
• 分子量: 479.013
• InChiKey: MDLVPTNZEYOXGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonafluoro-2-fluorosulfonyloxy-4-(trifluoromethyl)pentane 在 cesium fluoride 作用下， 反应 1.5h， 以82%的产率得到3-bromoperfluoro-4-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 5. Conjugate radical fluorosulfatohalogenation of higher fluoroolefins

  摘要：

  A study has been made of the electrochemical fluorosulfation of perfluoro-2-alkenes in the presence of halogens, leading to the formation of fluoroaliphatic vicinal fluorosulfatohalides. The reaction proceeds as a conjugate radical addition of peroxydisulfuryl difluoride and the halogen at the double bond of the olefin; the ratio of the resulting regioisomers is determined by steric factors.

  DOI：

  10.1007/bf01150910
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-4-methyl-2-pentene 在 溴(I)氟硫酸盐 作用下， 生成 3-bromo-1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonafluoro-2-fluorosulfonyloxy-4-(trifluoromethyl)pentane 、 2-bromo-1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonafluoro-3-fluorosulfonyloxy-4-(trifluoromethyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of arilazopolyfluoroalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83825-7

文献信息

• Synthesis and reactions of arilazopolyfluoroalkenes
  作者：M.D. Bargamova

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83825-7

  日期：1991.9
• Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 5. Conjugate radical fluorosulfatohalogenation of higher fluoroolefins
  作者：V. M. Rogovik、A. F. A�rov、N. I. Delyagina、V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German

  DOI：10.1007/bf01150910

  日期：1992.4

  A study has been made of the electrochemical fluorosulfation of perfluoro-2-alkenes in the presence of halogens, leading to the formation of fluoroaliphatic vicinal fluorosulfatohalides. The reaction proceeds as a conjugate radical addition of peroxydisulfuryl difluoride and the halogen at the double bond of the olefin; the ratio of the resulting regioisomers is determined by steric factors.