α-picoline-d4 | 102064-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-picoline-d4
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetradeuterio-6-methylpyridine
• CAS: 102064-44-8
• 化学式: C₆H₇N
• 分子量: 97.0965
• InChiKey: BSKHPKMHTQYZBB-QFFDRWTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-picoline-d4 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 picolinic-d4 acid-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of swainsonine in Rhizoctonia leguminicola. Epimerization at the ring fusion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a102
• 作为产物：
  描述：

  氘代吡啶 、 甲基锂 生成 α-picoline-d4
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of swainsonine in Rhizoctonia leguminicola. Epimerization at the ring fusion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a102

文献信息

• Hydrogen Atom Transfer Driven Enantioselective Minisci Reaction of Alcohols
  作者：Avene C. Colgan、Rupert S. J. Proctor、David C. Gibson、Padon Chuentragool、Antti S. K. Lahdenperä、Kristaps Ermanis、Robert J. Phipps

  DOI：10.1002/anie.202200266

  日期：2022.6.20

  Minisci reaction between pyridines and prochiral α-hydroxy radicals has been developed. Hydrogen atom transfer is used to generate the latter from simple alcohols and the reaction formally constitutes the couple of two C−H bonds to form a new C−C bond in a process that is highly enantioselective and regioselective. Computational studies provide insight into the origins of selectivity.

  吡啶和前手性 α-羟基自由基之间的对映选择性 Minisci 反应已被开发出来。氢原子转移用于从简单醇生成后者，该反应形式上构成两个 C−H 键对，在高度对映选择性和区域选择性的过程中形成新的 C−C 键。计算研究提供了对选择性起源的深入了解。
• NAGATSU, YOSHIO;TAKAGI, KOICHI, J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 7, 735-743
  作者：NAGATSU, YOSHIO、TAKAGI, KOICHI

  DOI：——

  日期：——