2-(cyclohepta-2,5-dienyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 464921-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(cyclohepta-2,5-dienyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: 2-cyclohepta-2,5-dien-1-yl-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 464921-42-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: TVWJRZKTDWUBHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-对甲基苯磺酰咪唑 、 2-(cyclohepta-2,5-dienyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以48%的产率得到4-(cyclohepta-2,5-dienyl)-4-(toluene-4-sulfonylamino)butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂烯丙基锂与共轭多烯的环加成反应

  摘要：

  2-氮杂烯丙基锂物种[R 1 CH（-）N C（X）R 2 Li（+），其中R 1和R 2烷基和X = OMe]是通过（2-氮杂烯丙基）锡的锡-锂交换生成的，并分别与环二烯和三烯进行[π4s+π2s]和[π6s+π4s]环加成反应，以生成新的桥联氮杂双环化合物一种高度非对映选择性的内在时尚。使用环庚三烯的选择选择性适中，生成[π6s+π4s]和[π4s+π2s]加合物的1：1混合物。2-氮杂烯丙基锂物种与二烯的反应通过[π4s+π2s]途径进行。衍生自环状2-氮杂烯丙基锂物种的环加合物具有7-氮杂双环[2.2.1]庚烷（托烷）或8-氮杂双环[3.2.1]辛烷环系统，并已精制为可卡因样类似物。

  DOI：

  10.1021/jo030306z
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 、 5-Methoxy-2-tributylstannanyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到(+/-)-(1S,2R,5R,6R)-2-methoxy-12-azatricyclo[4.4.1.1^2,5]dodeca-7,9-diene
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂烯丙基锂与共轭多烯的环加成反应

  摘要：

  2-氮杂烯丙基锂物种[R 1 CH（-）N C（X）R 2 Li（+），其中R 1和R 2烷基和X = OMe]是通过（2-氮杂烯丙基）锡的锡-锂交换生成的，并分别与环二烯和三烯进行[π4s+π2s]和[π6s+π4s]环加成反应，以生成新的桥联氮杂双环化合物一种高度非对映选择性的内在时尚。使用环庚三烯的选择选择性适中，生成[π6s+π4s]和[π4s+π2s]加合物的1：1混合物。2-氮杂烯丙基锂物种与二烯的反应通过[π4s+π2s]途径进行。衍生自环状2-氮杂烯丙基锂物种的环加合物具有7-氮杂双环[2.2.1]庚烷（托烷）或8-氮杂双环[3.2.1]辛烷环系统，并已精制为可卡因样类似物。

  DOI：

  10.1021/jo030306z

文献信息

• Cycloadditions of Nonstabilized 2-Azaallyllithiums with Cycloheptatriene
  作者：William H. Pearson、Douglas M. Mans、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/ol026423i

  日期：2002.9.1

  [reaction: see text] Transmetalation of tin-bearing cyclic imidates gave 2-azaallyllithiums that underwent [pi6s + pi4s] cycloadditions with cycloheptatriene to produce tricyclic adducts, which may be useful as analogs of cocaine. The peri- and stereoselectivity of this process are discussed.

  [反应：见正文]含锡环状酰亚胺的重金属化生成了2-氮杂烯丙基锂，该二氮杂烯丙基锂与环庚三烯进行了[pi6s + pi4s]环加成反应，生成三环加合物，可用作可卡因的类似物。讨论了该过程的周和立体选择性。
• Cycloadditions of 2-Azaallyllithium Species with Conjugated Polyenes
  作者：William H. Pearson、Douglas M. Mans、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/jo030306z

  日期：2004.2.1

  OMe] were generated by tin−lithium exchange of (2-azaallyl)stannanes and underwent [π4s+π2s] and [π6s+π4s] cycloadditions with cyclic dienes and trienes, respectively, to generate novel bridged azabicyclic compounds in a highly diastereoselective endo fashion. The periselectivity using cycloheptatriene was modest, producing a 1:1 mixture of [π6s+π4s] and [π4s+π2s] adducts. The reactions of 2-azaallyllithium

  2-氮杂烯丙基锂物种[R 1 CH（-）N C（X）R 2 Li（+），其中R 1和R 2烷基和X = OMe]是通过（2-氮杂烯丙基）锡的锡-锂交换生成的，并分别与环二烯和三烯进行[π4s+π2s]和[π6s+π4s]环加成反应，以生成新的桥联氮杂双环化合物一种高度非对映选择性的内在时尚。使用环庚三烯的选择选择性适中，生成[π6s+π4s]和[π4s+π2s]加合物的1：1混合物。2-氮杂烯丙基锂物种与二烯的反应通过[π4s+π2s]途径进行。衍生自环状2-氮杂烯丙基锂物种的环加合物具有7-氮杂双环[2.2.1]庚烷（托烷）或8-氮杂双环[3.2.1]辛烷环系统，并已精制为可卡因样类似物。