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S-ethyl N-[3-[[[8-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl]carbamoylamino]methyl]phenyl]carbamothioate | 952300-53-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
S-ethyl N-[3-[[[8-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl]carbamoylamino]methyl]phenyl]carbamothioate
英文别名
——
S-ethyl N-[3-[[[8-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl]carbamoylamino]methyl]phenyl]carbamothioate化学式
CAS
952300-53-7
化学式
C26H23ClN6O2S2
mdl
——
分子量
551.093
InChiKey
OMEYFAXSILVWLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-ethyl N-[3-[[[8-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl]carbamoylamino]methyl]phenyl]carbamothioate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
    摘要:
    揭示了一般式(I)的化合物, 其中,基团A,R1,R2,Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义,其互变异构体,拉克酸盐,对映体,非对映体和它们的混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸加盐,溶剂合物和水合物,以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
    公开号:
    US20070238746A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(3-Aminophenyl)methyl]-3-[8-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl]urea 、 硫代氯甲酸乙酯吡啶 作用下, 反应 19.0h, 以82%的产率得到S-ethyl N-[3-[[[8-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl]carbamoylamino]methyl]phenyl]carbamothioate
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
    摘要:
    揭示了一般式(I)的化合物, 其中,基团A,R1,R2,Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义,其互变异构体,拉克酸盐,对映体,非对映体和它们的混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸加盐,溶剂合物和水合物,以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
    公开号:
    US20070238746A1
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文献信息

  • US8354418B2
    申请人:——
    公开号:US8354418B2
    公开(公告)日:2013-01-15
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